下列()是克隆所不需要的。A.限制性内切酶B.甲基化酶C.供体DNAD.DNA连接酶
下列()是克隆所不需要的。
A.限制性内切酶
B.甲基化酶
C.供体DNA
D.DNA连接酶
下列()是克隆所不需要的。
A.限制性内切酶
B.甲基化酶
C.供体DNA
D.DNA连接酶
假定你获得了一病毒的dsDNA,并全部进行了克隆,并用有限的几种酶对该病毒基因组DNA进行了酶切分析(图Q25.11),图中所示数字的单位是kb。
图Q25.11 假设的某病毒基因组DNA的限制性酶切图谱
A.限制性核酸内切酶
B.T4DNA连接酶
C.反转录酶
D.TaqDNA聚合酶
E.碱性磷酸酶
A.内切酶只切两个变体中的一个。
B.它利用限制位点作为遗传标记。
C.一个给定细胞中的等位基因的核苷酸顺序从不相同。
D.它不依赖变体产物的功能。
E.对于DNA中的编码区,内切核酸酶的切点被限制。
人类基因组DNA经过Sau3A(G↓ATC)部分酶切后,连接到载体pCU999的BamHⅠ位点上 (G↓GATCC)。BamHⅠ位于多克隆位点的SalⅠ和NotⅠ之间,二者距离20 bp。 (1)从文库中分离出某克隆(克隆1),分别用NotⅠ(N)、SalⅠ(S)或SalⅠ十NotⅠ(S十N)酶切后,电泳分离并用EB染色。DNA转移到膜上后,用载体上的DNA作为探针进行杂交,结果如下图所示:
假设同源序列50 bp以下则无杂交信号。在此基因组DNA上标上所有的SalⅠ和NotⅠ位点,标明酶切位点间距离。 (2)从同样的文库中分离到带有重叠片段的克隆(克隆2),用同样的酶切、电泳、转膜后,以克隆1的DNA为探针(包括基因组DNA和载体DNA)进行southern杂交,结果如下图所示:
画出克隆2的图,标明所有SalⅠ和NotⅠ位点及位点间距离。 (3)所有的人类基因组DNA都用SalⅠ酶切,并用来自于克隆1或克隆2的DNA为探针作Southern杂交,结果如下图所示:
其中6个SalⅠ切点的位置可以用以上的结果来确定。请画出这一区域的SalⅠ位点图。
A. 其化学本质是mIg
B. 能有效地摄取可溶性抗原
C. 识别抗原有MHC限制性
D. 与抗原结合后产生B细胞活化信号1
E. B细胞活化信号1经Igα和Igβ传至胞内
A.限定因素原理
B.许诺原理
C.灵活性原理
D.改变航道原理