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[主观题]
胱硫醚合成酶缺乏型是哪种遗传性疾病的生化缺陷型:A.线粒体病B.肝豆状核变性C.酪氨酸血症D.苯丙
胱硫醚合成酶缺乏型是哪种遗传性疾病的生化缺陷型:
A.线粒体病
B.肝豆状核变性
C.酪氨酸血症
D.苯丙酮尿症
E.同型胱氨酸尿症
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胱硫醚合成酶缺乏型是哪种遗传性疾病的生化缺陷型:
A.线粒体病
B.肝豆状核变性
C.酪氨酸血症
D.苯丙酮尿症
E.同型胱氨酸尿症
A.甲基四氢叶酸-同型半胱氨酸甲基转移酶
B.三磷酸腺苷双磷酸酶
C.胱硫醚合成酶
D.5,10-N一甲烯四氢叶酸还原酶
E.葡萄糖-6-磷酸酶
同型胱氨酸尿症最常见病例是哪个酶的缺陷:
A.二氢生物喋啶还原酶
B.分枝酶
C.苯丙氨酸羟化酶
D.胱硫醚合成酶
E.肌磷酸化酶
葡萄糖-6-磷酸酶缺乏是下列哪种疾病的病因?
A.Ⅰa型糖原累积症
B.Ⅰ b型糖原累积症
C.Ⅰ c型糖原累积症
D.Ⅰ d型糖原累积症
E.Ⅰ e型糖原累积症
USF1转录因子是下列哪种遗传性疾病的易感基因:
A.肝豆状核变性
B.先天性甲状腺功能低下
C.无白蛋白血症
D.家族性高脂蛋白血症
E.同型胱氨酸尿症
蛋氨酸代谢途径中的酶缺陷可导致下列哪种遗传性疾病:
A.同型胱氨酸尿症
B.糖原累积病
C.酪氨酸血症
D.苯丙酮尿症
E.肝豆状核变性
脓疱型银屑病样皮损()
A.维生素A缺乏病
B.维生素B2缺乏病
C.烟酸缺乏病
D.肠病性肢端皮炎 下述特点为哪种疾病所有