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[主观题]
已发现大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的3'→5'的外切酶活性并不能区分3'端错误配对的核苷酸和正确配对的核
苷酸。3'-端正确配对的核苷酸和错误配对的核苷酸可被相同的速度切下。你如何解释这种观察到的结果与3'→5'的外切酶活性提高复制的忠实性这一事实不相冲突。
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图Q2.3研究大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ校正功能的人工底物黑体字母表示被放射性标记的核苷酸
图Q2.4 DNA聚合酶Ⅰ在不含dTTP(a)和含有dTTP(b)时的校正功能
纠正下列一段话中的错误:
在大肠杆菌中,通过RNA聚合酶同操纵基因的结合来起始转录。与转录起点碱基互补的dNTP同δ亚基结合,然后是第二个dNTP通过与第一个dNTP形成2'→5'磷酸二酯键而结合上。当生成的RNA链约有12个核苷酸长度时,β'亚基脱离DNA聚合酶,RNA链在全酶的作用下继续延伸。当DNA聚合酶在RNA链上遇到终止密码子时,转录作用停止。
如果将纯化的大肠杆菌RNA聚合酶全酶(全酶中包含有δ亚基)在四种必需的核苷三磷酸存在的条件下加入到DNA,就合成RNA。对所得到的RNA进行长度分析,表明mRNA分子的长度分布范围很广,且长度的分布是连续的。如果加入少量的细胞抽提液(已证实不含有核酸酶),则观察到长度不连续的较小的片段,试问抽提液中存在什么?
A. (4)(3)(1)(2)(5)
B. (2) (4) (1) (3) (5)
C. (2)(3)(4)(1)(5)
D. (4)(2)(1)(3)(5)