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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

mtDNA编码线粒体中()。

A.全部呼吸链-氧化磷酸化系统的蛋白质

B.约10%的蛋白质

C.大部分蛋白质;线粒体基质中的全都蛋白质

D.线粒体膜上的全部蛋白质

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第1题
关于线粒体异质性不正确的描述是()。

A.可分为序列异质性和长度异质性

B.同一细胞甚至同一线粒体内有不同的mtDNA拷贝

C.同一个体在不同的发育时期产生不同的mtDNA

D.mtDNA的异质性仅表现在编码区

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第2题
1981年()。

A.Wallace等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关

B.Anderson等完成了人类线粒体基因组的全部核苷酸序列的测定

C.Leber等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关

D.Anderson等发现线粒体DNA

E.Wallace等发现线粒体具有转译系统

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第3题
线粒体中蛋白质合成受阻的原因是()。

A.完全由nDNA基因突变引起

B.完全由mtDNA基因突变引起

C.nDNA与mtDNA基因突变均可引起

D.nDNA与mtDNA基因均发生突变才能引起

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第4题
突变型mtDNA的表达受细胞中线粒体的___水平以及组织器官维持正常功能所需的___影响,可产生不同的___和___。

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第5题
mtDNA中D环的、两个高变区()。

A.导致了个体间的高度差异

B.导致了线粒体遗传病的发生

C.导致mtDN

D.复制缺陷

E.是衰老的重要原因

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第6题
目前发现有一类线粒体病可能涉及到mtDNA与nDNA的共同改变,认为是()。

A.电子传递链中某种酶缺陷

B.基因组间交流的通讯缺陷

C.线粒体蛋白输入缺陷

D.底物转运蛋白缺陷

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第7题
关于线粒体异质性正确的描述是()。

A.D环区的异质性通常与线粒体疾病相关

B.是mtDNA发生突变所导致的

C.在成人中的发生率远远低于儿童中的发生率

D.在血液中发生率高

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第8题
关于mtDNA的编码区,描述正确的是()。

A.包括终止密码子序列

B.不同种系间的核苷酸无同源性

C.包括13个基因

D.各基因之间部分区域重叠

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第9题
mtDNA数量的减少可为___或___遗传,即提示该病由核基因缺陷所致线粒体功能障碍

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第10题
每个线粒体内含有mtDNA分子的拷贝数为()。

A.10~100个

B.10~20个

C.2~10个

D.15~30个

E.105

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第11题
mtDNA非编码区有何功能?

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