首页 > 公共事业管理> 卫生信息管理学
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

进行医疗机构制剂注册申报与审批时( )

A.只需提交配制工艺、质量标准资料及相关数据

B.医疗机构制剂名称可由所在医疗机构按习惯进行命名

C.医疗机构制剂的药品标识物格式应符合所在地区省级药品监督管理部门的管理规定

D.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂

E.所有医疗机构中药和化学制剂必须完成临床研究方可进行申报

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“进行医疗机构制剂注册申报与审批时() A.只需提交配制工艺、…”相关的问题
第1题
《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的

A.对该申请不予受理对申请人给予警告,1年内不受理其申请

B.对该申请不予受理对申请人给予警告,3年内不受理其申请

C.已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,1年内不受理其申请

D.已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,3年内不受理其申请

E.已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请

点击查看答案
第2题
新药注册申报与审批可分为临床前研究申报审批和临床研究申报审批两部分。()
新药注册申报与审批可分为临床前研究申报审批和临床研究申报审批两部分。()

A.正确

B.错误

点击查看答案
第3题
A.医疗机构执业许可证 B.医疗机构制剂许可证 C.药品生产质量管理规范 D.医疗机构制剂临床研究批件 E.医

A.医疗机构执业许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品生产质量管理规范

D.医疗机构制剂临床研究批件

E.医疗机构制剂注册批件

点击查看答案
第4题
制剂室应有的文件包括( )

A.《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录

B.制剂品种申报及批准文件

C.制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录

D.质量管理文件

E.质量检验规程

点击查看答案
第5题
自理报检单位在首次报检时须先办理( )登记手续,取得报检单位代码,方可办理相关检验检疫报检/申报手续。

A.许可

B.备案

C.注册

D.审批

点击查看答案
第6题
中医医疗机构从事中医医疗活动,应按规定办理审批手续,取得A、医疗机构执业许可证B、医疗机构营业执

中医医疗机构从事中医医疗活动,应按规定办理审批手续,取得

A、医疗机构执业许可证

B、医疗机构营业执照

C、中医机构执业许可证

D、中医制剂许可证

E、医疗机构开业证明

点击查看答案
第7题
注册造价工程师的初始、变更、延续注册,逐步实行()。

A.网上申报

B.网上受理

C.网上审批

D.报主管部门备案

点击查看答案
第8题
从重处罚行为包括A、擅自委托或接受委托生产药品B、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制

从重处罚行为包括

A、擅自委托或接受委托生产药品

B、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

C、未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

D、生产、销售的生物制品÷血液制品属于假药、劣药的

E、生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范的

点击查看答案
第9题
房地产开发公司进行土地增值税清算时,可作为清算单位的是()。(2010年)A.规划申报项目B.审批

房地产开发公司进行土地增值税清算时,可作为清算单位的是()。(2010年)

A.规划申报项目

B.审批备案项目

C.商业推广项目

D.设计建筑项目

点击查看答案
第10题
医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的,凭()在本单位使用。

A.检验证明

B.医师处方

C.医疗制剂合格证明

D.生产资格证

点击查看答案
第11题
销售前必须指定检验机构进行检验的是A.新药B.首次在国内销售的药品C.非处方药D.医疗机构制剂E.中

销售前必须指定检验机构进行检验的是

A.新药

B.首次在国内销售的药品

C.非处方药

D.医疗机构制剂

E.中药

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改