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[主观题]

负责保健食品行政审批的是A.中国药品生物制品检定所B.保健食品审评中心C.国家质量监督检验检疫总

负责保健食品行政审批的是

A.中国药品生物制品检定所

B.保健食品审评中心

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家食品药品监督管理总局

E.国家药典委员会

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第1题
具体负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是()。

A.药品评价中心

B.药品审评中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家质量监督检验检疫总局

E.国家食品药品监督管理局市场监督司

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第2题
负责对药物临床研究、药品生产审批的是()

A.省级药品监督管理部门

B.卫生部

C.SFDA

D.FDA

E.以上都不是

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第3题
负责对药物临床研究、药品生产审批的是

A.SFDA

B.FDA

C.省级药品监督管理部门

D.卫生部

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第4题
新发现的药材要经哪个部门审核批准后方可销售()。A、中国中医药管理局B、卫生部C、中国药品生物检

新发现的药材要经哪个部门审核批准后方可销售()。

A、中国中医药管理局

B、卫生部

C、中国药品生物检定所

D、国家食品药品监督管理局

E、国家中药品种审评委员会

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第5题
根据《行政许可法》进行清理后,仍保留由国家旅游局审批的项目是()。

A.漂流企业资格核准

B.旅行社经理资格认证审核

C.饭店管理公司审批

D.外国政府旅游部门在中国设立常驻代表机构

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第6题
已由国家有关部门批准生产经营的药品,可再申请《保健食品批准证书》。()
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第7题
负责对申请新药生产的企业进行现场考察并抽取连续三批药品的部门是()

A.省级药品检验所

B.省级药品监督管理部门

C.省级药品检验所或中国药品生物制品检定所

D.中国药品生物制品检定所

E.国家药品监督管理局

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第8题
负责对申请新药生产的企业进行现场考察并抽取连续三批药品的部门是

A.省级药品检验所

B.省级药品监督管理部门

C.省级药品检验所或中国药品生物制品检定所

D.中国药品生物制品检定所

E.国家药品监督管理局正确答案:E

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第9题
国务院卫生行政部门以下简称卫生部)对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。()
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第10题
负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是

A.药品评价中心

B.药品审评中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药品监督局市场监督司

E.SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所

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第11题
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得(),但是未实施审批管理的中药材和中药饮片除外,实施审批管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同()制定。

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