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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的

A.在限定条件下可以依法批准进口

B.不允许进口

C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口

D.只要有市场就可以进口

E.可无条件进口

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第1题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第2题
根据和《中华人民共和国药品管理法》和()的有关规定,制定2010版的《药品生产质量管理规范》。

A.《中国药典》

B.《中华人民共和国药品注册管理法》

C.中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.以上都是

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不是必须注明的内容是A、品名B、产地C、产

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不是必须注明的内容是

A、品名

B、产地

C、产品批号

D、有效期限

E、生产日期

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第4题
为加强药品和医疗器械监督检查,强化安全风险防控,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规,制定《药品医疗器械飞行检查办法》()
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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的()。

A.在限定条件下可以依法批准进口

B.不允许进口

C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口

D.只要有市场就可以进口

E.可无条件进口

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第6题
根据下面选项,回答题:A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.地方政府规章

根据下面选项,回答题:

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.地方政府规章

国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是

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第7题
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,对本事件的处理,正确的有()。

A.应按劣药论处

B.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

D.质量监督管理部门责令其停止使用

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第8题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第9题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于 A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章

《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

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第10题
药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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