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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

我国主管药品注册审批的部门是()。

A.国家工商管理总局

B.国家中医药管理局

C.国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理局

E.国家经贸委

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第1题
主管药品注册检验的法定专业机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.药品审评中心

D.药品检验机构

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第2题
主管药品注册技术审评工作的机构是()

A、国家食品药品监督管理局

B、省级食品药品监督管理局

C、药品审评中心

D、药品检验机构

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第3题
下列药品注册事项不是由省(区、市)药品监督管理局负责的是:()。

A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批

B.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处

C.药品上市后变更的备案、报告事项管理

D.依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作

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第4题
组织对药品注册申请进行技术审评的部门是()。

组织对药品注册申请进行技术审评的部门是()。

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第5题
SFDA对哪些药品的注册申请可以实行特殊审批?
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第6题
《药品注册管理办法》(试行)的规定,国家鼓励创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行

A.快速审批

B. 减免注册费用

C. 对未批准的药品设立监测期

D. 集中审批

E. 先予注册

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第7题
明确必须进行药品注册现场核查的情形,允许同步进行()和(),提高审评审批工作效率。

A.药品注册现场核查

B.药品注册现场检验

C.上市前药品生产质量管理规范核查

D.上市前药品生产质量管理规范检查

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第8题
《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的部门是:()。

A.国家医药管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家经济贸易委员会

D.国家中医药管理局

E.卫生部

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第9题
我国著作权是因()而产生的权利。

A.完成

B.审批

C.登记

D.注册

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第10题
()消防救援机构(以下简称省级消防救援机构)是一级、二级注册消防工程师的注册审批部门。

A.省

B.自治区

C.直辖市

D.生产建设兵团

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