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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

因X染色体失活、Y染色体外显基因少，使性染色体不平衡的临床表现减少到最低限度，故性染色体病症状没有常染色体病严重。（）

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第1题

一般丽言，因X染色体____、Y染色体____少使性染色体不平衡的临床表现减少到最低限度，故没有常染色体病严重。

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第2题

尽管在大多数情况下，这些家族性肿瘤呈常染色体显性遗传，但其发生需要相应的肿瘤抑制基因的基因座上两个等位基因的____。

A.一个失活

B.一个扩增

C.全部扩增

D.相互融合

E.全部失活

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第3题

转座因子插入细菌染色体后会引起（）

A.基因失活

B.基因表达下降

C.基因表达升高

D.无影响

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第4题

共剂失调性毛细管扩张症（AT)是一种罕见的遗传病，发病率为1／40000~1／100000床表现是进行性，小脑共济失调，肺部反复感染，以及眼和面部皮肤的毛细血管扩张。AT属于___。

A.单基因遗传

B.多基因遗传

C.染色体不稳定综合症

D.遗传易感性

E.染色体畸变引起

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第5题

与肌张力低下有关的基因定位于（)。

A.1号染色体

B.18号染色体

C.x

D.y

E.21号染色体

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第6题

血友病A常表现为X 连锁隐性遗传，致病基因用h 来表示，在女性中只有基因___________才发病，而 ___________基因型的女子为携带者;在男性中，只要X 染色体上带有h 基因，就表现为血友病。这就是X 连锁隐性遗传病____患者多于___患者的原因。

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第7题

以下__不是共剂失调性毛细血管扩张症的特点。

A.AR遗传

B.无免疫缺陷

C.染色体具有不稳定性

D.单基因遗传

E.毛细血管扩张

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第8题

X连锁基因频率估计不同于常染色体基因，因为男性为半合子，男性发病率等于______。

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第9题

__是恶性肿瘤起源与发展的分子基础。能够使细胞发生癌变的基因统称为癌基因

A.基因扩增

B.基因缺失

C.染色体体畸变

D.基因插排

E.基因改变

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第10题

位于同源染色体同一座位，以不同方式影响同一性状的基因称为()

A.等位基因

B.非等位基因

C.伴性基因

D.全雄基因

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第11题

控制伴性遗传的基因位于()染色体上

A.缺失

B.常或性

C.性

D.常

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