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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

国家建立()药品检查员队伍。检查员应当熟悉药品法律法规,具备药品专业知识。

A.职业化、专业化

B.高强度、高标准

C.标准化、智能化

D.高学历、高能力

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第1题
GMP认证检查员库应由省级食品药品监督管理局设立。()
GMP认证检查员库应由省级食品药品监督管理局设立。()

A.错误

B.正确

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第2题
我国卫生信息化的目标不包括()

A.建立国家卫生信息网

B.制定各类信息管理系统软件开发标准,开发相关软件,提高信息收集、整理、传递、存储的能力和水平

C.建立反映卫生管理、卫生服务实践过程的数据库

D.建立一支高水平的信息技术和信息管理队伍

E.实现与世界其他国家信息的联网和共享

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第3题
2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是()。

A.卫生部卫生法规与监督司

B.国务院法制局

C.国家发展改革委员会

D.国家检验检疫总局

E.国家食品药品监督管理局

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第4题
根据国家有关消防法规和建设工程安全生产法规,施工单位应当建立施工现场消防组织并且至少每()组织一次演练。

A.一季度

B.半年

C.—年

D.两年

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第5题
《产品质量法》规定,销售者应当履行下列产品质量责任和义务()。

A.应当建立并执行进货检查验收制度,验明产品合格证明和其他标识

B.应当采取措施,保持销售产品的质量

C.不得销售国家明令淘汰并停止销售的产品和失效、变质的产品

D.销售的产品的标识应当符合《产品质量法》的规定

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第6题
管理系统中计算机应用的基本条件包括科学的管理基础、领导的支持与参与及()。

A.报表文件统一

B.数据代码化

C.建立组织机构

D.建立专业人员队伍和培训

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第7题
医疗用毒性药品管理办法规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查5年( )。
医疗用毒性药品管理办法规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查5年()。

医疗用毒性药品管理办法规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查5年()。

A、错误

B、正确

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第8题
药品经营企业经营行为的规定包括()

A.必须建立并执行进货验收制度

B.必须有真实完整的购销记录

C.销售药品必须准确无误

D.必须制定和执行药品保管制度

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第9题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第10题
对药品注册申请进行技术审评的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第11题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

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