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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《处方管理办法(试行)》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为

A.淡蓝色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.白色

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第1题

下列有关主要外国药典的叙述,正确的是()。

A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF

B.《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施

C.《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准

D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版

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第2题

规范的处方包括（）

A.处方前记、处方正文、处方后记

B.处方标题、处方前记、处方正文、处方后记

C.处方前记、处方正文、处方后记、处方附记

D.处方标题、处方前记、处方正文、处方后记、处方附记

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第3题

医疗机构的处方点评制度，门诊处方的抽样率不应少于1%，每月点评处方的绝对数不应少于30张。()

医疗机构的处方点评制度，门诊处方的抽样率不应少于1%，每月点评处方的绝对数不应少于30张。（)

A.正确

B.错误

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第4题

对于第二类精神药品经营管理表述正确的是（）

A.经市级药品监督管理部门批准的企业可以零售

B.处方保存5年备查

C.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品

D.不得向未成年人销售

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第5题

片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为（）。

A.崩溶剂

B.润滑剂

C.抗氧剂

D.助流剂

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第6题

片剂的标示量即（)

A.百分含量

B.相对百分含量

C.规格量

D.每片平均含量

E.生产时的处方量

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第7题

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

A.批发经营甲类非处方药

B.批发经营乙类非处方药

C.零售经营乙类非处方药

D.零售经营甲类非处方药

E.零售经营非处方药

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第8题

生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前()个月，提出转正申请；国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起()个月内对该试行标准进行审查，对于符合转正要求的，转为正式标准。

生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前（)个月，提出转正申请；国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起（)个月内对该试行标准进行审查，对于符合转正要求的，转为正式标准。

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第9题

根据国务院《医改决定》，以下说法正确的有()

A.基本医疗费由用人单位和职工共同缴纳

B.建立基本医疗保险统筹基金和个人帐户

C.确定了统筹基金的起付标准

D.确定了统筹基金的最高支付限额

E.允许建立企业补充医疗保险计划

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第10题

根据《会计档案管理办法》规定，企业记账凭证的保管期限是()。

A.3年

B.5年

C.15年

D.永久

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第11题

我国，危险废物一般以法律或法规的方式规定其管理程序。我国第一个危险废物管理的专门法规，即《城市放射性废物管理办法》是国家环境保护局颁布于（)。

A.1987年

B.1984年

C.1989年

D.2005年

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