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[单选题]

认真贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关药品经营管理法律法规,以()为宗旨

A.服务第一

B.安全第一

C.效率第一

D.质量第一

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D、质量第一

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第1题
开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。()
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第2题
药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第3题
《药品经营质量管理规范》属于()

A.药品管理法律

B.药品管理行政法规

C.药品管理地方性法规

D.药品管理规章

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第4题
在中华人民共和国境内从事药品()活动,适用《中华人民共和国药品管理法》。

A.研制、生产

B.经营

C.使用

D.监督管理

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第5题
药品陈列需要依据以下哪些有关规定()

A.《中化人民共和国药品管理法》

B.《中化人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中化人民共和国药品典》

D.《药品经营质量管理规范》

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第6题
我国现行的药品质量标准是()。

A.药品管理法

B.药品生产质量管理规范

C.《中国药典》

D.药品经营质量理规范

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第7题
《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度A、保证所经营药品质量B、保证所经营药

《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度

A、保证所经营药品质量

B、保证所经营药品安全

C、保证企业服务质量

D、促进药品营销

E、保证药品经营人员业务素质

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第8题
《药品管理法》规定,药品经营企业销售中药材必须标明()。

A.药理活性

B.杂质含量

C.产地

D.储存条件

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第9题
《药品管理法》规定,药品经营企业销售时必须标明产地的是()A.精神药品 B.戒毒药品 C.生化药

《药品管理法》规定,药品经营企业销售时必须标明产地的是()

A.精神药品

B.戒毒药品

C.生化药品

D.诊断药品

E.中药材

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第10题
gsp是指()

A.药品经营质量管理规范

B.易制毒化学管理条例

C.中华人民共和国药品管理法

D.中华人民共和国药品管理法实施条例

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第11题
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A、

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是

A、药品配制技术

B、药品生产工艺

C、药品经营过程

D、药品使用情况

E、药品质量

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