A.药品及物料的请领、保管与养护应当有专人负责
B.药品与非药品分开
C.药品按其性质和种类分别定位存放,先进后出
D.洁净区内物品存放数量应控制在最小范围内
E.生活垃圾与医疗废品分开处理
A.具不得与其他功能室混用
B.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数,并有记录;进入洁净区域的人员数应当严格控制
C.进入洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰物
D.工作服的材质、式样和穿戴方式,应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应,不得混穿,但可以一起清洗
E.选用的消毒剂应当定期轮换,不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染
A.口服液体制剂
B.腔道给药制剂
C.危害药物
D.眼用液体制剂
E.无菌制剂
A.用药前认真询问患者药物过敏史
B.中药注射剂应单独使用,现配现用,严禁混合配伍
C.除有特殊说明,不宜两个或两个以上品种同时共用一条静脉通路
D.按照药品说明书推荐的调配要求、给药速度予以配置及给药
A.对用药咨询的正确性负责。
B.对处方审核、正确调配负责
C.对药品的质量验收、养护负责,对商品的有效期跟踪结果负责
D.对顾客的无理取闹负责
E.对公司相关质量值得实施情况负责
A.2003年《药物临床试验质量管理规范》首次将儿童患者纳入临床试验受试对象
B.2012年《国家药品安全“十二五”规划》加强对特殊人群用药管理
C.《儿科人群药代动力学研究技术指导原则》对妇儿专科非专利药品实行集中挂网直接采购
D.《关于保障儿童用药的若干意见》推动和规范儿科人群药物临床试验,提高儿科临床试验的研究质量”
E.2004年《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》明确提出“鼓励儿童专用药品研发和生产”