题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
下列叙述中哪项与可待因不符 （)
A.用为镇咳药、镇痛作用弱于吗啡
B.在体内主要代谢为吗啡C.其他代谢途径为 N- 去甲化和氢化
D.副作用比吗啡小, 也有成瘾性
E.用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽
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A.用为镇咳药、镇痛作用弱于吗啡
B.在体内主要代谢为吗啡C.其他代谢途径为 N- 去甲化和氢化
D.副作用比吗啡小, 也有成瘾性
E.用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽
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A. 分子中含有五个手性碳原子
B. 分子中含有哌啶环
C. 分子中含有酸性基团和碱性基团
D. 与甲醛硫酸试液显紫堇色
E. 水溶液用 Na2CO3 碱化可析出油滴状物(盐酸哌替啶的性质)
A. 母核是喹琳环与噁嗪环的并环形成稠合的三环
B. 分子中含有一个手性碳原子
C. 左旋体的抗菌活性大于右旋体8 -12 倍
D. 是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的
E. 稳定性最好遇光稳定, 不分解变色
A. 属第三代喹诺酮类
B. 盐酸盐可溶于水, 在乙醇中极微溶解
C. 稳定性好, 室温保存 5 年未见异常
D. 结构中的哌嗪环上带有甲基
E.90℃加热或 1% 溶液用强光12 h 可检出哌嗪环开环和脱羧产物
A. 分子中含有吡啶环
B. 分子中含有甲基哌啶环
C. 属三环类强效选择性 H1 受体拮抗剂
D. 其体内代谢物为地氯雷他定 , 也具活性
E. 为非镇静性药物
A. 结构中含有二苯甲基结构部分
B. 结构中含有羧基
C. 不易透过血脑屏障, 属非镇静性H1受体拮抗剂
D. 选择性作用于H1 受体 , 对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小
E. 与苯海拉明属于同一结构类型
A. 属芳基烷酸类消炎镇痛药
B. 作用比阿司匹林强16-32倍
C. 化学名为 2-(3-异丁基苯基)-丙酸
D. 分子中有一个手性碳原子, 临床上使用外消旋体
E. 代谢物主要是异丁基上的氧化
A.药用左旋体
B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物
E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别
A. 结构中含有叔胺, 故可以与生物碱显色试剂反应
B. 对光稳定, 但当含有二苯甲醇杂质时则见光易变色
C. 对碱稳定, 在酸中可水解生成二苯甲醇
D. 属乙二胺类 H1 受体拮抗剂(氨基醚类)
E. 对支气管哮喘的作用较差
A.胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物
B.溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用
C.溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶
D.溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留
E.溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射
