题目内容
（请给出正确答案）
A.一个国家记载药品质量规格和标准的法典
B.收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
C.是药物生产、供应、检验与使用的依据
D.国家每年要颁布新版药典
E.体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
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下列关于毒性中药管理的叙述，错误的是
A、开具毒性中药处方时，应有病历记录
B、处方一次有效并保存2年备查
C、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D、加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行
E、应专人、专柜、专账管理
A.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B.配制的方法有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃1～2小时灭菌，冷却后配制
A.收载我国生产的所有药物的书
B.国家监督管理药品质量的法定技术标准
C.关于药物的词典
D.关于药物分析的书
E.关于中草药和中成药的技术规范
A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
B.《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施
C.《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准
D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
全国检验工作的业务技术指导中心是
A.国家药典委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.口岸药检验所
D.省级药品检验所
E.县级药品检验所
参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.总局药品审评中心
D.总局药品食品审核查验中心
E.国家中药品种保护审评委员会
