制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()。
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
D.灌封、灭菌为洁净区
E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
D.灌封、灭菌为洁净区
E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
D.灌封、灭菌为洁净区
E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
制备易氧化药物注射剂可加入的抗氧剂是
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、枸橼酸钠
E、依地酸二钠
A.集镇执行3类声环境功能区要求
B.位于乡村的康复疗养区执行0类声环境功能区要求
C.乡村区域参照城市区域划分声环境功能区
D.噪声限值的评价单位为等效声级L,即声音在某时段的能量平均值
以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的百分比是
A、50%
B、70%
C、85%
D、80%
E、90%
注射剂特点的论述中,不正确的是
A、药效迅速,作用可靠
B、可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效
C、适用于昏迷、不能吞咽等患者用药
D、适用于不宜口服的药物制剂
E、使用方便,制备简便
A.蛋白质多肽药物的制备工艺与一般注射剂基本相同
B.冻干型注射剂比溶液型具有更长的有效期
C.蛋白质多肽药物易吸附在制备装置表面
D.过滤不会影响蛋白质多肽药物的空间构象
A.注射剂安瓶中含锆玻璃,化学性质最稳定,既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液。
B.注射液配制方法有稀配法和浓配法,葡萄糖常用浓配法制备。
C.注射液中常加入螯合剂,以便和药物形成稳定的复合物。
D.因高渗刺激性较大,输液应为低渗或等渗。