《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业
A.必须具有《药品生产许可证》
B.生产品种必须取得药品批准文号
C.必须具有法定的注册商标
D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E.必须具有《GMP》证书
A.必须具有《药品生产许可证》
B.生产品种必须取得药品批准文号
C.必须具有法定的注册商标
D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E.必须具有《GMP》证书
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的
A、可靠性
B、稳定性
C、安全性
D、有效性
E、经济性
A.批发经营甲类非处方药
B.批发经营乙类非处方药
C.零售经营乙类非处方药
D.零售经营甲类非处方药
E.零售经营非处方药
A.中华人民共和国国务院
B.中华人民共和国劳动与社会保障部
C.中华人民共和国卫生部
D.国家食品药品监督管理局
E.国家中医药管理局
A.处方药、非处方药都可以在大众传播媒介宣传
B.处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介宣传
C.经审批处方药可以在大众传播媒介宣传
D.经审批非处方药可以在大众传播媒介宣传
E.不经审批非处方药即可在大众传播媒介宣传
A.有效控制药品生产质量,保证公众用药安全的管理办法
B.有效控制药品分发,销售质量,保证公众用药安全的管理办法
C.有效控制药品价格的办法
D.便于管理药品价格的办法
E.便于药品广告管理的办法
关于处方药和非处方药销售的管理错误的是
A、不得采用开架自选销售的方式
B、不得采用有奖销售方式
C、不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D、零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E、通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售
A、非处方药
B、甲类非处方药
C、乙类非处方药
D、处方药
E、处方药与非处方药
A.药物监管部门彻底实行政企分开
B.处方药与非处方药分类管理
C.实行医药分开核算、分开管理
D.实行药品最高零售限价
E.实行药品集中招标采购