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[主观题]

药房摆放药品时应考虑以下几点:按剂型分别摆放;按内服、外用分别摆放;按药理性质、使用频率摆

放;处方药与非处方药分别摆放;精神药品根据情况单柜或单抽屉存放,麻醉药品按“五专”单独加锁存放。()

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第1题
现场测试时,应注意到以下几点如桩头的处理,倍感器安装,仪器等,请分别具体说明?
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第2题
在中医药理论指导下,按规定处方和制法大量生产,有特有名称、标明功能主治、用法用量和规格的药品是

A.药品

B.剂型

C.制剂

D.调剂

E.中成药

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第3题
在中医药理论指导下,按规定处方和制法大量生产,有特有名称、标明功能主治、用法用量和规格的药品称

A.药品

B.剂型

C.制剂

D.调剂

E.中成药

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第4题
在中医药理论指导下,按规定处方和制法大量生产,有特有名称,标明功能主治、用法用量和规格的药品称

A.药品

B.剂型

C.制剂

D.调剂

E.中成药

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第5题
在进行药品调剂时,住院药房配发药品采用A、一次性剂量B、单剂量C、双剂量D、多剂量E、根据患者的要求

在进行药品调剂时,住院药房配发药品采用

A、一次性剂量

B、单剂量

C、双剂量

D、多剂量

E、根据患者的要求

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第6题
放射性药品()可分为长半衰期、短半衰期、超短半衰期、单光子、正电子和β-粒子等放射性药品A.按放

放射性药品()可分为长半衰期、短半衰期、超短半衰期、单光子、正电子和β-粒子等放射性药品

A.按放射性核素的来源不同

B.按放射性药品的理化性质不同

C.按放射性药品的剂型和用药途径的不同

D.按放射性核素的物理特性(半衰期、辐射类型)的不同

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第7题
《药品注册管理办法机试行)规定,新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有()。

A.在实验室研制中的

B.已上市的药品改变剂型的

C.已批准临床研究的

D.已上市的药品改变给药途径的

E.已批准进口药品分包装的

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第8题
《药品注册管理办法》(试行)规定,新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有()

A.在实验室研制中的

B.已上市的药品改变剂型的

C.已上市的药品改变给药途径的

D.已批准临床研究的

E.已批准进口药品分包装的

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第9题
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还须报送( )

A.所在地药品检定所的检验报告书

B.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录

C.开办药品生产企业(车间)批准立项文件

D.生产的品种或剂型3批试生产记录

E.生产的品种或剂型3批试生产样品

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第10题
药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分,我国各医院门诊药房实行______或______发药,住院部药房实行____
__配发药品。
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