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化合物A(C8H11N)的1H-NMR谱显示信号为：δ1,4(d)、δ1.6(s)、δ4.1(q)和δ7.3(s)。推测A的结构并说明理由。
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化合物(i)C2H3F3O2S和(ii)C2H4O4S在1H-NMR谱中只显示一个单峰，确定出它们的结构。
从天然植物香精油中得到的某化合物(C10H20O)，其13和C-和1H-NMR谱图如下所示，试推测其结构。
化合物白色粉末，分子式C23H34O7，来源于川藏香茶菜。其1H-NMR(C5D5N，400MHz)，13C-NMR(C5D5N，100MHz)，DEPT谱和2D-NMR谱图如图1～7所示，试解析其结构。
写出下面各化合物的结构。并写出(C)的质谱主要碎片形成的机制：
(A)的1H-NMR(×10-6)：δ0.9(三重峰，3H)δ1.2～1.4(多重峰，4H)δ2.1(多重峰，2H)δ9.5(三重峰，1H)
(C)的质谱：m/z128，86，85，71。
化合物A的波谱分析数据如下：
UV(
IR(cm-1)： 3030,1690,1600,1450,1380,750,700
1H-NMR(ppm)： δ7.3～7.9(m,5H)，2.55(s,3H)
13C-NMR(ppm)： δ197(s)，137.1(s)，132.9(d)，128.4(d)，128.2(d)，26.3(q)
MS(m/z)： 120(M+)，105,77,51
推测A的结构并解释各谱归属。
