药品生产企业、经营企业和医疗机构“不得以任何形式搜自提高价格”的是()。
A.中药材、中药饮片的流通价格
B.“三资”药品企业生产的药品
C.市场调节价的药品
D.政府指导价的药品
E.实行政府定价、政府指导价的药品
A.中药材、中药饮片的流通价格
B.“三资”药品企业生产的药品
C.市场调节价的药品
D.政府指导价的药品
E.实行政府定价、政府指导价的药品
A.错误
B.正确
开办药品批发企业和零售企业,必须取得
A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
D、《进口药品注册证》
E、新药证书
A.正确
B.错误
药事管理的管理对象的陈述最全面的是
A、药学事业
B、医疗机构药事
C、药品生产企业
D、药品经营企业
E、药学教育组织
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告
A.个例不良反应
B.群体不良反应
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
为药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业,不得()
A.销售本企业经营的非处方药
B.参与药品生产.经营
C.交易本企业经营的药品
D.购买药品
E.销售药品
A.正确
B.错误
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A、每月
B、每2个月
C、每季度
D、每半年
E、每年
A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
发生药品群体不良事件,药品生产、经营企业和医疗机构应当
A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B、每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告
D、直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告
E、30日内报告上级不良反应监测中心