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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药物分子中的胺基被酰化不会影响活性,只会影响溶解性()。

药物分子中的胺基被酰化不会影响活性,只会影响溶解性()。

T、对

F、错

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第1题
巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有()

A、羰基

B、二酰亚胺基

C、氨基

D、嘧啶环

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第2题
维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。()
维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。()

A.正确

B.错误

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第3题
软类似物设计的基本原则是:

A.整个分子的结构与先导物差别大

B. 软类似物结构中具很多代谢部位

C. 代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性

D. 易代谢的部分处于分子的非关键部位

E. 软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。

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第4题
青霉素结构中易被破坏的部位是()

A.酰胺基

B.羧基

C.β-内酰胺环

D.苯环

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第5题
目前新药研究与开发的主要方向()。

A.新药模仿性创新

B.寻找天然药物活性成分

C.天然产物的结构改造

D.依据靶点的化学结构设计药物分子

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第6题
关于活性位点分析的说法正确的是:

A.活性位点分析是进行全新药物设计的基础

B.一般应用简单的分子或碎片做探针

C.GOLD是常用的活性位点分析方法

D.属于基于配体结构的药物设计方法正确答案:A,B

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第7题
关于活性位点分析的说法正确的是:

A.活性位点分析是进行全新药物设计的基础

B. 一般应用简单的分子或碎片做探针

C. GOLD是常用的活性位点分析方法

D. 属于基于配体结构的药物设计方法

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第8题
《中国药典》(2010年版)中,与三氯化铁反应,形成米黄色沉淀,进行鉴别的药物是()

A.肾上腺素

B.盐酸普鲁卡因

C.盐酸利多卡因

D.对乙酰胺基酚

E.丙磺舒

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第9题
关于药物代谢的叙述正确的是()。

A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄

B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物

C 增加药物的解离度使其生物活性增强,有利于代谢

D 在酶的作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程

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第10题
下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素()

A.药物和受体相互键合作用

B.药物结构中的官能团

C.药物分子的点和分布

D.药物的立体异构体

E.药物的剂型

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第11题
药物经肝脏代谢转化后均()。

A、分子变小

B、化学结构发性改变

C、活性消失

D、经胆汁排泄

E、脂/水分布系数增大

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