果蝇中,tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择,这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游,而非性别特异性(NSS,在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游,这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS,见图解)。
当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在,而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白,同UZAF一样,结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362,171-175,1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力,其结果概括如下表:
UZAF Sxl
Py-NSS strong very strong
Py-FS moderate none
对于这些结果,请设计一种特殊的模型,这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。
在果蝇中用两个突变体进行杂交(杂交1),一个是弯翅基因的一种隐性突变(bt)的纯合子,另一个是无眼基因的一种隐性突变(ey)的纯合子。突变基因bt和ey在4号染色体(果蝇中最小的常染色体)上紧密连锁。杂交1所有的后代都表现为野生型。将一个雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇杂交(杂交2),其后代大多数为预期的类型,同时也出现了一个罕见的表型为野生型的雌性后代。 (1)杂交2后代的预期表型如何? (2)罕见的野生型雌性后代可能由下列何种原因产生?给出解释。 ①交换②染色体不分离 (3)罕见的野生型雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇测交(杂交3),后代表型有四种:野生型,弯翅、无眼,弯翅,无眼。写出杂交3后代的基因型和表现型及其比例。(2)中的哪一种解释与杂交3结果相符?
Ⅰ异常表型: Ⅱ缺陷可能出现在:
A. 细菌的营养缺陷型 a. 合成途径
B. 细菌温度敏感突变体 b. 降解途径
C. 细菌的诱导酶变成组成酶 c. DNA的修复
D. 果蝇的红眼变成白眼 d. 转录控制
E. 果蝇形成两个胸节 e. 细胞分裂控制
F. 人的镰状细胞贫血症 f. 胚胎发育控制
G. 人的原卟啉症 g. 蛋白质的稳定性
H. 人着色性干皮病
I. 苯丙酮尿症
J. 人肿瘤的发生
A.条羽雌性×非条羽雄性
B.非条羽雌性×条羽雄性
C.非条羽雌性×非条羽雄性
D.条羽雌性×条羽雄性
E.以上不止一种组合可达到目的
A.条羽雌性×非条羽雄性
B. 非条羽雌性×条羽雄性
C. 非条羽雌性×非条羽雄性
D. 条羽雌性×条羽雄性
E. 以上不止一种组合可达到目的