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[主观题]

该药的半衰期为 给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:

该药的半衰期为

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:

t(h)

1.0

2.0

3.0

4.0

6.0

8.0

10.0

C(μg/ml)

109. 78

80. 35

58.81

43.04

23.05

12.35

6.61

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第1题
单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。
单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。

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第2题
一种具有单室模型特征的抗心律不齐药物,表观分布容积为0.173L/kg,消除半衰期为2.0小时。若期望血药浓度为5mg
/L,对于一位56岁、体重为75kg的成年男性患者,静脉注射的负荷剂量和静脉滴注速度应为多少?
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第3题
单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%()。

A.1个

B.3个

C.5个

D.7个

E.9个

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第4题
尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有()和()两种主要方法,其中()法需要

尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有()和()两种主要方法,其中()法需要更长的集尿时间,大于()个半衰期;而()法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。

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第5题
材料:头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解,化学结构式如下。其药动学特征可用一室模型描述,半衰期约为1.1h,给药24h内,90%以上药物以原形从尿中排出,对肝肾功能正常的患者,临床上治疗肺炎时,每日三次,每次静脉注射剂量为0.5g()

A.题干:105.头孢呋辛钠结构属于

B.大环内酯类

C.四环素类

D.β-内酰胺类

E.氨基糖苷类

F.喹诺酮类

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第6题
多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是()

A.静脉注射给药

B.单室模型

C.等剂量、等间隔给药

D.双室模型

E.间歇静脉滴注给药

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第7题
静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容
积小的药物血药浓度高。()

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第8题
静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()

T、对

F、错

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第9题
某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/32

某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的

A、1/2

B、1/4

C、1/8

D、1/16

E、1/32

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第10题
对于静脉注射后具有单室模型特征的药物,半衰期等于0.693MRT。()
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第11题
药物血浆半衰期的意义()

A.确定给药间隔的主要依据

B.计算静脉注射后药物发挥作用开始的时间

C.计算药物的Vd值

D.计算给药后药物在机体内消除的时间

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