题目内容
（请给出正确答案）
①Phe→Leu②Lys→Ala③Ala→Thr④Phe→Lys⑤Ile→Leu⑥His→Gln⑦Pro→Ser
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在开始研究遗传密码时，Crick和他的同事坚信：T4噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一个名为R158G的缺失突变体，其缺失从rⅡB基因的N末端到rⅡA基因的C末端，产生一个融合的rⅡA-rⅡB蛋白，该蛋白有rⅡB的功能，但没有rⅡA的功能。从遗传数据和异源双链电子显微镜图判断，这个缺失片段约900到1100核苷酸长。以下是猜测的四个精确长度：980、984、988和1088。编码rⅡA蛋白C末端和rⅡB蛋白N末端的DNA序列表明有个14核苷酸序列把两基因隔开。这些证据是使你排除一些错误的值，到底哪些是错的呢？(换一种方式提问，r1589缺失或把rⅡA和rⅡB多肽链融合在一起的任何其他缺失必须遵循什么规律？)
A.使用tRNA模拟的作用物例如嘌呤霉素。
B.在tRNA修饰酶的结构基因中产生一个点突变。
C.在氨酰-tRNA合成酶的结构基因中产生一个突变。
D.增加校正tRNA的竞争效率(例如释放因子，自身tRNAs)。
E.在编码tRNA的基因的反密码区产生一个点突变。
A.使用tRNA类似物，如嘌呤霉素
B. 在tRNA修饰酶的结构基因中引入点突变
C. 在氨酰tRNA合成酶结构基因中引入点突变
D. 提高tRNA阻抑物的竞争效率(如与释放因子和正确的tRNA的竞争力)
E. 在编码tRNA的基因的反密码子区中引入点突变
图Q4.2多种rⅡ突变体的斑块测试
这些结果很有意义，但你也许会感觉迷惑。为了确定在清晰斑上出现的是哪种噬菌体，你从野生斑和突变5形成的清晰斑中收集一些噬菌体并检测它们的生长情况。如你所料，从野生斑上收集的噬菌体在大肠杆菌B和K上都可形成正常的噬菌斑。在突变5斑块上收集来的大多数噬菌体仍显示出突变体的性质：它们可以在大肠杆菌B上形成r噬菌斑，但不能在大肠杆菌K上生长；但来自突变5斑块上的某些噬菌体却表现为野生型，它们可在两个细胞株中形成正常的噬菌斑，野生型出现的频率很高，不可能来自反向突变(回复突变)，因为反向突变即使发生，频率也只有10-6～10-5。
酸突变的快捷方法，这个试验使用成对的寡核苷酸，其中一个被生物素标记，另一个由放射性同位素(或荧光素)标记。如图16-3-29(B)所示是对镰刀型贫血症突变的检测。
在这个实验中，成对的寡核苷酸链与来自不同个体的DNA杂交并在DNA连接酶存在下进行孵育。生物素标记的寡核苷酸随后结合到固定化链霉素抗生物素蛋白上。通过放射自显影就可以看到相连的放射性标记，如图16-3-29(C)所示。
A.遗传学家可以分离鉴定与发育相关的部分基因
B. 无须获得新的突变个体就可以研究单个基因的遗传效应
C. RNA易于分离
D. RNA干涉可产生一些在体内发育过程中不明显的表型
A.显性等位基因上的突变使其表型类似隐性基因
B. 突变基因不能编码产生存在于野生型个体中的蛋白质
C. 突变基因的蛋白质产物与野生型基因的产物有差别
D. 营养缺陷型细菌只有经过致突变剂处理后才能在基本培养基上生长
E. 具突变表型的配子与野生型配子所形成的杂合子常表现为野生型表型
A.6
B.10
C.30
D.23
E.12
