A.拮抗剂只有较强的亲和力
B.拮抗剂无内在活性的药物
C.拮抗剂与受体结合后导致其生物活性下降
D.拮抗剂根据结合位点的不同可以为完全拮抗剂和部分拮抗剂
A.消除半衰期(t1/2)受体清除率影响
B.对一级消除速率的药物,t1/2长短与剂量无关
C.Vd值越大,药物体内分布越广
D.具有相同体清除率的药物,Vd越小,t1/2越短
E.Vd值越小,药物体内分布越小
A.与激动中枢的α2受体有关
B. 与激动中枢的α1受体有关
C. 与阻断中枢的α2受体有关
D. 与阻断中枢的α1受体有关
E. 与上述均无关
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的
B.应用药物不恰当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用
E.预料以外的作用
A、环氯胍
B、双氢链霉素
C、丙咪嗪
D、苯二甲吗啉