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已在某些噬菌体的DNA分子上发现了下面的碱基取代：(1)dUMP完全取代了dTMP；(2)5-羟甲基脱氧尿苷酸完全取代了dTMP；(3)5-甲基脱氧胞苷酸完全取代dCMP。根据上述任何一种情况，写出由噬菌体基因组编码的导致上述取代反应发生的酶。
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噬菌体中DNA分子具有短的互补的单链末端，当它感染细菌时该分子环化。图16-3-7的A和B分别显示用Bam限制酶处理游离的DNA分子后得到的限制酶图谱和凝胶电泳条带。从受感染的细胞中分离出DNA进行特性研究。在某些条件下酶解后的片段经电泳后结果如图16-3-7C所示。试问在这些条件下DNA呈怎样的结构？
线状噬菌体DNA分子与除中央10%缺失外其余完全相同的分子杂交。
A．在电镜下看到的该异源双链呈何结构？
B．若所缺失的10%片段被一段长度相同的非同源细菌DNA取代，该异源双链的结构如何？若以上非同源细菌DNA的长度仅为缺失的噬菌体DNA长度之半，则结构有何变化？
在研究细菌SOS调谐子(Regulon)的作用机理时，有人通过巧妙地使用“Mud”噬菌体发现了几个新的受SOS调谐子控制的基因。Mud噬菌体是Mu噬菌体的衍生物，在这些噬菌体DNA的特殊位点上插入了一个无启动子的β-半乳糖苷酶的基因。你认为使用“Mud”噬菌体如何能够确定那些在受到紫外线照射后被诱导表达的基因？
在从噬菌体感染的细胞中分离到的DNA中，推测可能存在连接的环状分子(环连体)。在这种DNA的电子显微镜图中，观察到的环状分子中40%看上去像连接的环状分子那样呈重叠状。应该根据什么标准来确证这些环状分子是连接的，而不仅仅是一些单位长度的环在支持膜上相互重叠？怎样才能尽量减少这样的随机重叠？
①35S不会出现在子代噬菌体中。
②32P总是出现在几个子代的噬菌体中，但是每个噬菌体中的含量比亲代噬菌体颗粒中的含量少得多。35S不出现在噬菌体颗粒中。
③32P只出现在一或二代的噬菌体颗粒中，并只出现在一条DNA链上。35S出现在许多子代在噬菌体中，每个噬菌体的含量比亲代噬菌体颗粒中的含量少得多。
mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录？
| 表9-3-10 | ||
| 滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
| -RNase | +RNase | |
| Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |
核酸酶S1能在双链DNA分子中将不配对的两碱基打断，如果从美国实验室分离到一种品系的λ噬菌体DNA分子与从法国实验室分离到的假定基因型是同一品系的λ噬菌体DNA分子杂交，接近一半的杂交DNA分子被S1酶切开，请解释。
