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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

国务院在原国家药品监督管理局的基础上组建国家食品药品监督管理局的时间是()。

A.1998年4月

B.2001年12月

C.2003年3月

D.2004年3月

E.2005年3月

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第1题
负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是()。

A.国家中药品种保护委员会

B.国家药品监督管理局药品认证管理中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药品监督管理局药品评价中心

E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

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第2题
国家药品监督管理局相关技术指导原则或文件中已确认为临床价值明确,但原研不明确,无法确定参比制剂的品种,且有同品种在境内上市的,可按照仿制药进行申报()
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第3题
发布2012年之前施行的药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国

发布2012年之前施行的药品GSP的部门是

A.原国家药品监督管理局

B.国家商品协会

C.国家医药公司

D.国家医药管理局

E.原卫生部

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第4题
发布我国现行药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管

发布我国现行药品GSP的部门是

A.原国家药品监督管理局

B.国家商品协会

C.国家医药公司

D.国家医药管理局

E.原卫生部

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第5题
在我国,生药质量控制的法定依据是()。

A.中国药典

B.中华人民共和国卫生部药品标准

C.国家食品药品监督管理局国家药品标准

D.地方标准

E.以上都是

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第6题
国内外政府部门及社会团体、中介服务组织确认的各种资格的内容不得在药品广告中发布,国家药品监督管理局特许的除外。()
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第7题
国家药品监督管理局按照《疫苗生产流通管理规定》的要求对疫苗委托生产申请进行审查,应当()。

A.在5个工作日内作出决定

B.在10个工作日内作出决定

C.在15个工作日内作出决定

D.在20个工作日内作出决定

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第8题
药品生产许可证核发、重新发证、变更、补发、吊销、撤销、注销等办理完成后,由国家药品监督管理局将办理情况在药品安全信用档案中更新。()
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第9题
承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评的机构是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第10题
药品广告的审查批准机关是()。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理局

D.省卫生厅

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