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[主观题]

负责药品广告的监督和查处的是()。A、环境保护部门B、国防科技部门C、工商行政部门D、公安部门E、省

负责药品广告的监督和查处的是()。

A、环境保护部门

B、国防科技部门

C、工商行政部门

D、公安部门

E、省级药品监督部门

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第1题
在市场管理和商标管理中发现生产、经销掺假产品,冒牌产品的违法行为,负责查处的机关是技术监督部门。()
在市场管理和商标管理中发现生产、经销掺假产品,冒牌产品的违法行为,负责查处的机关是技术监督部门。()

A.错误

B.正确

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第2题
可以发布处方药广告的媒介是A、电视B、报纸C、广播D、网络E、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共

可以发布处方药广告的媒介是

A、电视

B、报纸

C、广播

D、网络

E、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

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第3题
《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、县级以上

《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是

A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B、县级以上药品监督管理部门

C、国家工商行政管理部门

D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门

E、县级以上工商行政管理部门

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第4题
药品广告检查机关是()。A、国家食品药品监督管理局B、国家工商行政管理局C、省、自治区、直辖市人民

药品广告检查机关是()。

A、国家食品药品监督管理局

B、国家工商行政管理局

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、省级食品药品监督管理部门

E、省级工商行政管理部门

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事

A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

C、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

E、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

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第6题
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省以上药品监督管理部门

D.市药品监督管理部门

E.直辖市生的县药品监督管理部门

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第7题
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告。()
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告。()

A.正确

B.错误

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第8题
负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是A、市级卫生行政部门B、市级药品监督管理部门C、省级卫生行政

负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是

A、市级卫生行政部门

B、市级药品监督管理部门

C、省级卫生行政部门

D、省级药品监督管理部门

E、国家食品药品监督管理总局

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第9题
在取得药品批准文号后,中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务

在取得药品批准文号后,中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院

C、工商局

D、卫生部

E、物价局

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第10题
负责对宏观医药经济管理的是()。A、统筹地区卫生行政部门B、统筹地区药品监督管理部门C、统筹地区

负责对宏观医药经济管理的是()。

A、统筹地区卫生行政部门

B、统筹地区药品监督管理部门

C、统筹地区劳动和社会保障部门

D、发展与改革部门

E、省级药品监督部门

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第11题
具体负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是()。

A.药品评价中心

B.药品审评中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家质量监督检验检疫总局

E.国家食品药品监督管理局市场监督司

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