题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“在实验室中，用相同的方法制备两份浓度不同的硫溶胶，测得两份硫…”相关的问题
A.运交实验室前
B.运交实验室后
C.实验室内制作加标样品A标实产生误差
D.都有可能
A.A是B的1/2；
B.A等于B；
C.B是A的二倍；
D.B是A的1/2。
A.溶液2的黏度比溶液1大
B.除M外，溶液2中还含表面活性剂
C.除M外，溶液2中还含1mol/L NaCl
D.除M外，溶液2中还含10mg/mLKCl
用原子吸收光度法测定某样品中的铜。Cu2+标准贮备液由0.3139g无水CuSO4溶于水，定量稀释至500mL配成。使用前将标准贮备液稀释10倍后再用。称取含铜样品1.000g，用适当方法溶解后定容为100.00mL后测定。现准确吸取10.00mL上述样品溶液两份，一份加入稀释后的铜标准溶液100μL，然后定容至25.00mL，混匀，在原子吸收分光光度计上测得吸光度为0.066。另一份不加铜标准溶液，也定容至25.00mL，在相同条件下测得吸光度为0.044。计算：
在相同条件下做空白实验，吸光度A为0．015。计算每升水样中汞的质量浓度(用μg？L-1表示。
两份几乎相同的DNA样品(例如从突变型和野生型病毒X得到的DNA分子)混合、变性、再退火，可得如图2-3-24所示的同源双链和异源双链。同源双链含来自同一份DNA样品的两条链，而异源双链则含来自两份不同DNA样品的链。两份DNA样品的顺序差异导致了异源双链中因不能形成氢键配对而保持单链状态的非互补区域。若这些区域长度大于50至100个核苷酸；则在电镜下呈环状。图B显示两种常见的异源双链结构。异源双链DNA的检测对于大片段缺失、碱基添加以及取代的定位是很有效的方法。试利用图中的数据构建一个野生型DNA的图谱，算出突变型中片段缺失的位置。
A.假定溶液中各种离子不存在相互作用力
B.在溶液中不同电荷的离子间存在吸引力
C.电荷相同的离子间存在着相互排斥的作用力
D.离子与溶剂间可能存在引力或排斥作用力
E.由于上述力的存在，增强了离子在反应中的作用
