题目内容
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[主观题]
起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施是哪个部门的职责：（)
A.卫生部
B.质量监督检验检疫局
C.商务部
D.食品药品监督管理局
E.国家中医药管理局
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A.制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章
B.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作
C.负责药品行政监督和技术监督，负责制定药品研制、生产、流通和使用方面的质量规范
D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告
E.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作
A.正确
B.错误
以下关于违反反垄断法的法律责任，说法正确的是()。
A、经营者主动向反垄断执法机构报告达成垄断协议的有关情况并提供重要证据的，反垄断执法机构可以酌情减轻或者免除对该经营者的处罚
B、经营者实施垄断行为，给他人造成损失的，依法承担民事责任
C、法律、行政法规对行政机关和法律、法规授权的具有管理公共事务职能的组织滥用行政权力实施排除、限制竞争行为的处理另有规定的，依照其规定
D、以上三项都对
A.代收股款银行的名称及地址
B.承销机构名称及有关的协议
C.依照《中华人民共和国证券法》规定聘请保荐人的，还应当报送保荐人出具的发行保荐书
D.法律、行政法规规定设立公司必须报经批准的，还应当提交相应的批准文件
A.责令限期改正
B.逾期未改正的，责令停止建设或者停产停业整顿
C.经停产停业整顿仍不具备，予以关闭，并同时由有关部门依法吊销其有关证照
D.并处罚款
专业性较强的法律草案，可以吸收相关领域的专家参与起草工作，或者委托有关专家、教学科研单位、社会组织起草。判断对错
