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更多“______主要针对DNA单链断裂和小的碱基改变。”相关的问题
细胞凋DNA 链断裂的主要部位是()。
A．富含AT的区域
B．富含GC的区域
C．核小体之间的连接
D．已经发生DNA损伤的部位
E．DNA的任何区域
A.双链经常断裂的位置，在这个位置依次引导了重组。
B.单链经常断裂的位置，这个位置导致了单链的同化作用。
C.使双链断裂的RecBCD复合体切割3'-自由末端的位点。
D.一些能允许产生其3'-自由末端的单链的顺式作用元件。
E.RecA蛋白的DNA结合位点，从这个位点开始，RecA蛋白沿着DNA搜索，直到遇到一个断裂点。
A.在260nm波长处的吸光度增加
B.多核苷酸链断裂成寡核苷酸链
C.碱基对形成的氢键断裂
D.加入互补RNA链经缓慢冷却后可形成DNA/RNA杂交分子
E.溶液黏度增加
假定某种噬菌体颗粒含有小的线性单链DNA分子。通过CsCl离心研究它的复制方式。在CsCl中，它的密度是1.714g/cm3。含14C标记DNA的噬菌体感染生长在含3H的培养液中的细菌。于不同时间里取样，分离出DNA，对各样品进行离心。所得结果示于图6-3-42。试问这种噬菌体怎样复制它的DNA？你认为子代噬菌体会不会有14C标记？
A.人类基因组中长约200-600bp的单拷贝片段
B.人类基因组中2—6bp呈串联重复的DNA序列
C.人类基因组小长约150—400bp的cDNA文库表达序列
D.两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相反方向排列构成反倒位重复
E.两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相同方向排列构成倒位重复
大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图Q2.5所示的人工底物对它的特性进行了研究。实验方法是在多种条件下培养底物，然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNA与长的DNA已退火结合在一起，那么泳动速率就会快些，但如果它已解折叠且已变性，则泳动速率就会慢些。把短链进行放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移，然后用放射自显影检查它的位置。图Q2.6所示为几个实验的结果，底物1没有尾巴的杂交体，不被DnaB解折叠(图Q2.6，第1泳道、第2泳道)；但是有尾的底物和DnaB、ATP在37℃下温育同样能释放出大量解折叠的小片段(第6泳道、第10泳道)。对于底物3，只有3'部分片段是解折叠的(第10泳道)，所有的解折叠产物都绝对依赖于ATP的水解。加DNA单链结合蛋白(SSB)可在一定程度上加强这种解折叠(比较一下第5泳道、第9泳道与第10泳道)。有趣的是，SSB必须在DnaB加后3min加入，否则会抑制解折叠。
图Q2.5用来检测DnaB的底物
图Q2.6几个检测DnaB解折叠实验的结果，只有单链片段被放射性标记，它们各自的位置已在图中标明
