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更多“将DNA加热至100℃，两条链发生分离。再度冷却后，两条链一…”相关的问题
细菌若生长在含重同位素(如15N或13C)的培养基中，其DNA可被密度标记。若两链均被标记，则此DNA称为重(HH)DNA，以对应通常的轻(LL)DNA。若等量的HHDNA和LLDNA混合并加热至100℃，再慢慢冷却使之复性，则25%的DNA为HH，25%为LL，50%为HL(杂种分子)，假定45mg的HHDNA与5mg的LLDNA混合，加热至100℃，再复性，将产生HH、HL及LLDNA各多少mg？
在高pH(11.3至11.6，因DNA而异)下，dsDNA转变为ssDNA。若DNA含5-溴尿嘧啶(Bu)，则临界pH约为10.5。这种转换可由CsCl离心来检测，因为当DNA转变为单链时，其密度增加0.014g/cm3。正常DNA和Bu-DNA也可在CsCl中加以区分，因为后者密度高于前者密度约0.1g/cm3。过去曾认为，大肠杆菌DNA是四链的，由两条双螺旋通过“biunial键”互相连接。这样，Meselson和Stahl观察所得的杂种密度DNA被认为是一个LL双链与一个HH双链结合而成。为得到杂种DNA，将大肠杆菌在含5-溴尿嘧啶的培养基中培养一代，Robert Baldwin和Eric Shooter就能区别BuLDNA和BuBu:LLDNA(即含BuBu和LL的四链DNA)。试作BuL和BuBu:LL这两种DNA的密度pH的曲线。
如果线状DNA分子按Y结构复制，根据DNA和大肠杆菌DNA聚合酶的哪些特征才使两条链的复制不能以同一方向伸展(如图6-3-28所示)？细胞怎样解决了这个问题？
