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第4题
只有由异源多倍体的双体才能分离出缺体一四体。（所谓缺体-四体，是指来自一个物种的某对同源染色体丢失，而来
只有由异源多倍体的双体才能分离出缺体一四体。(所谓缺体-四体，是指来自一个物种的某对同源染色体丢失，而来自另一物种的，与之有同源性关系的染色体是四体。)
第5题
RFLP能够用于跟踪特定染色体区域的遗传。在一定的条件下，可用靠近缺陷基因的RFLP来测定未出生胎儿是否有基因
缺失。一对夫妇来进行遗传咨询，他们的第二个孩子出生后不久死于一种遗传性疾病，母亲又一次怀孕了。已夭折的孩子是家系中受此遗传病影响的第二例，另一例是孩子奶奶(父亲的妈妈)的一个兄弟。这对夫妇想知道这次所怀的孩子是否也有这种遗传病。你已经研究：过这种病的遗传性，并且知道是由常染色体的隐性基因所引起。在这种致病基因所处的染色体区内，发现整个人群中有几个限制性位点的多态性，如图Q25.6(a)所示，多态性用符号+/-表示。你分离了双亲、祖父母以及正常孩子的DNA样品，并用限制性图谱来分析它们的特性，结果示于图Q25.6(b)。现在开始检测胎儿，请预测什么样的限制酶切结果表明很可能具有遗传病？
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图Q25.6携带有致病基因染色体的限制性图(a)来自不同家族成员的限制性模式，A、B、c表示多态性位点；(b)圆圈代表女性，方框代表男性，三角代表未出生的孩子
第7题
遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是______。
A. 常染色体显性遗传病
B. 常染色体隐性遗传病
C. X连锁显性遗传病
D. X连锁隐性遗传病
第11题
位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为（)。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性
位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
