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[主观题]

当两个DNA的突变片段相互间不能反式互补,则可以推测这两个突变影响了同一种功能。这样的两个突变和每个不能

反式互补的突变分为同一个互补群,并被认为是一个独立遗传单位的一部分。这个遗传单位可能是一个顺反子,或者如果突变稳定地干扰了转录过程,这可能是一个多顺反子转录单位。
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第1题
当两个突变的DNA片段不能彼此反式互补时,能推断出这两个突变影响同一个功能,这两个不能反式互补的突变处于
同一个互补群,是不连锁遗传单元的一部分。如果这个突变阻碍转录的过程,那么这个单元可能是顺反子或者一个多顺反子的转录单元。
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第2题
你试图描述一个特殊基因的特征,最后你成功地获得了产生可供选择的细菌突变株,但为了鉴别该基因,你不得不通过下列什么方法来证明分离的基因单独对观察到的突变株表型起作用?

A.把诱变剂加入细菌培养基中,分离与其野生型表型对应的回复突变株。

B.不能得到反式互补,因在带有突变基因的质粒对突变菌株的转化中,将不贮存野生型。

C.不能获得反式互补,因通过带有突变基因的质粒来进行野生型的转化,将不会产生突变株。

D.有反式互补,因通过带有突变基因的质粒进行突变型细菌的转化能产生野生型表型。

E.获得反式互补,因通过带有野生型基因的质粒进行突变型细菌的转化能贮存野生型表型。

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第3题
某DNA片段含有4个EcoRⅠ酶切位点: 上述DNA片段存在若干突变体,这些突变体用同种酶完全

某DNA片段含有4个EcoRⅠ酶切位点:

上述DNA片段存在若干突变体,这些突变体用同种酶完全酶切,电泳后结果如图所示,其中*代表带有标记的片段。可否确定发生了何种突变?

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第4题
两份几乎相同的DNA样品(例如从突变型和野生型病毒X得到的DNA分子)混合、变性、再退火,可得如图2-3-24所示的同

两份几乎相同的DNA样品(例如从突变型和野生型病毒X得到的DNA分子)混合、变性、再退火,可得如图2-3-24所示的同源双链和异源双链。同源双链含来自同一份DNA样品的两条链,而异源双链则含来自两份不同DNA样品的链。两份DNA样品的顺序差异导致了异源双链中因不能形成氢键配对而保持单链状态的非互补区域。若这些区域长度大于50至100个核苷酸;则在电镜下呈环状。图B显示两种常见的异源双链结构。异源双链DNA的检测对于大片段缺失、碱基添加以及取代的定位是很有效的方法。试利用图中的数据构建一个野生型DNA的图谱,算出突变型中片段缺失的位置。

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第5题
序列位置标签(STS)是一段短的DNA序列,通常是指()。

A.人类基因组中长约200-600bp的单拷贝片段

B.人类基因组中2—6bp呈串联重复的DNA序列

C.人类基因组小长约150—400bp的cDNA文库表达序列

D.两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相反方向排列构成反倒位重复

E.两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相同方向排列构成倒位重复

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第6题
某研究者打算研究两个袋鼠基因A和B在大肠杆菌中的表达。在对基因A进行的实验中,用EcoRI部分酶解袋鼠DNA,将片
段插入质粒pBR322,转化到A基因缺失的大肠杆菌突变体中,并找一种需要A基因活性的选择标记。对基因B的实验是,用反转录酶合成袋鼠肝细胞mRNA,已知肝细胞含有可合成大量酶B的DNA拷贝。然后将这些DNA拷贝插入pBR322,转化到不能合成有功能B酶的大肠杆菌突变体中,将B活性作为选择标记。
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第7题
当()时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。

A、基因片段缺失

B、基因片段插入

C、基因结构变化未知

D、表达异常

E、点突变

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第8题
Fanconi贫血症.遗传学特征没有____。

A.染色体脆性

B.AR遗传

C.DNA链内或两条互补链之间的两个核苷酸之间形成交联

D.染色体断裂

E.染色体不稳定

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第9题
下图所示某有活性的野生型基因中间的一段DNA。连字线表示相应的mRNA的阅读框。X和Y是两个未知的碱基;X'和
Y'表示互补的碱基。

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第10题
将下列对应部分连线 a.寡核苷酸 ①用作运载、复制和纯化DNA片段的DNA.分子 b.载体
②收集某物种的DNA片段,再插入载体 c.黏性末端 ③由反转录酶以RNA为模板复制出的DNA拷贝 d.重组DNA ④单链DNA间相互稳定地结合 e.反转录 ⑤扩增DNA片段的快速而有效的手段 f.基因组文库 ⑥推断某段多肽的氨基酸序列所对应的核苷酸序列的方法 g.基因组平衡 ⑦含有从两个不同物种而来的遗传物质 h.cDNA ⑧含有某物种整个基因组的一组DNA片段 i.PCR ⑨存在于许多限制酶酶切片段末端的单链DNA序列 j.杂交 ⑩可用机器合成的短DNA片段

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第11题
下列染色体重组发生在不同的脉孢菌(具有7条染色体)突变株中: (1)染色体1(最大的染色体)的臂

下列染色体重组发生在不同的脉孢菌(具有7条染色体)突变株中: (1)染色体1(最大的染色体)的臂内插入。 (2)染色体1的臂间插入。 (3)一半的染色体1和一半的染色体7(最小的染色体)交换,发生相互易位。 (4)一条染色体的一部分插入另一条染色体。 (5)二体(n+1)。 (6)单体(2规一1)。 (7)染色体某一大片段的串联重复。 从这些突变株和野生型中,仔细分离出DNA,避免机械损伤,样品进行脉冲电泳,预测上述每一种情况下你可能观察到的结果。

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