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[主观题]

位于一个基因座上的一系列基因是复等位基因。它们存在于同一物种的不同个体内。对一个二倍体来说,只有其中的

一种或两种。它们是由一个顺反子内部不同座次的核苷酸突变引起的。
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第1题
同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变,而形成()。

A.等位基因

B.复等位基因

C.显性基因

D.隐性基因

E.断裂基因

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第2题
尽管在大多数情况下,这些家族性肿瘤呈常染色体显性遗传,但其发生需要相应的肿瘤抑制基因的基因座上两个等位基因的____。

A.一个失活

B.一个扩增

C.全部扩增

D.相互融合

E.全部失活

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第3题
在果蝇中,等位基因D决定长翅,d决定短翅(dumpy);另一个基因座的等位基因E决定灰体,e决定黑檀体(eb

在果蝇中,等位基因D决定长翅,d决定短翅(dumpy);另一个基因座的等位基因E决定灰体,e决定黑檀体(ebony)。这两对基因都位于常染色体。用纯合亲本进行杂交得到如下结果:

(1)用x2检验确定这两个基因座是否连锁? (2)这些基因之间相互关系的假设如何? (3)计算x+。 (4)计算p值并说明其含义。 (5)结论如何? (6)写出亲本、F1、测交品系以及F2的染色体组成。

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第4题
酵母的交配(mating)型基因是控制许多其他基因表达的主要调控基因,交配型基因:

A.是两个等位基因a或α中的一个。

B.存在于酵母基因组中的三个分开的基因座中。

C.于酵母基因组中的三个隔离基因座中表达。

D.其沉默或表达依赖它们所处的位置。

E.以上都正确。

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第5题
为什么基因内互补只发生在:①某一基因座的等位基因间;②这些基因座的特殊等位基因对间?
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第6题
等位基因频率至少为,携带该基因的杂合予频率大于该基因座具有多态性()。

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第7题
下列家系中,某常染色体显性遗传病基因被认为在4号染色体上,所以针对5个4号染色体上的RFLP标记(1~

下列家系中,某常染色体显性遗传病基因被认为在4号染色体上,所以针对5个4号染色体上的RFLP标记(1~5)在每个成员中作了检验。结果如下图,不同上标代表RFLP基因座的不同等位基因。

(1)说明怎样进行该实验? (2)确定哪个RFLP基因座最接近致病基因,并说出你的理由。 (3)你怎样用这种信息克隆该疾病基因?

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第8题
脉孢菌的leu3基因座位于4号染色体上,距着丝粒很近,它的等位基因常在第一次分裂时分离。在4号染色
体的另一臂上,cys2基因座离着丝粒8 mu。将leu3+cys2菌株与leu3 cys2+菌株杂交,忽略双交换及多次交换,以下7种顺序四分子的频率各为多少?(l表示leu3,c表示cys2。)

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第9题
癌基因在细胞水平呈____,1个等位基因的突变足以使正常细胞发生恶变。Ras蛋白是一个位于细胞膜内部,存在于细胞膜上的信号转导蛋白。当它被细胞外因予激活时,便会从GDP状态变为有活性的GTP状态,产生刺激细胞生长的信号。而突变型Ras蛋白始终处于被激活的GTP活性状态。现已在许多肿瘤中发现了ras基因的点突变

A.显性

B.共显性

C.中间显性

D.不规则显性

E.延迟显性

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第10题
在普通小麦(Triticum aestivum)中,子粒的颜色由一对等位基因R和r控制。这对基因在小麦基因组中存

在普通小麦(Triticum aestivum)中,子粒的颜色由一对等位基因R和r控制。这对基因在小麦基因组中存在多重拷贝。只要有一个R等位基因存在子粒即为红色,没有R等位基因时子粒为白色。一个纯合的红色品系与一个纯合的白色品系杂交后,F2得到63/64红色和1/64白色子粒。 (1)有多少R基因座发生了分离? (2)写出亲本以及F1与F2的基因型与比例。 (3)用不同的F2个体与白色亲本回交,指出F2中哪些基因型能够给出下列杂交结果: ①1红色:1白色 ②3红色:1白色 ③7红色:1白色 (4)用数学公式表示发生分离的R基因对的数目与F1或F2中红色子粒所占的比例之间的关系。

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第11题
由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一

由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中,α2抑制物同α1基因产物协同作用,关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现,一个在单倍体特异性基因前,另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性,很有可能α2与两者都结合。然而,它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此,这种修饰作用的本质是什么?α1是能催化α2的共价修饰,还是能与α2结合而修饰α2蛋白?

为了认清这些问题,要做三个实验。首先,在单独作用和共同作用两种方式下,测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合,但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。

在第二个实验中,大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下,单倍体专一性片段仍被束缚。同样,如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中,α专一性片段仍然被束缚。

在第三个实验中,改变不同的α1和α2的比例,当α2过量时,同单倍体专一性片段的结合减弱,而当α1过量时,同α专一性片段的结合减弱。

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