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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

流行性感冒是一种()。

A.单基因疾病

B.获得性基因病

C.多基因疾病

D.以上都不对

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第1题
如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这个基因就称为______,它所导致的疾病就称为单基因病。

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第2题
最适宜隐性单基因疾病的治疗是()

A.基因增强

B.基因修复

C.基因代替

D.基因抑制

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第3题
适用于基因治疗方法的疾病有()。

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.肿瘤

D.传染性疾病

E.外伤性疾病

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第4题
关于糖尿病发病哪种说法是正确的______。

A.在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病

B.都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病

C.都是单基因遗传病

D.都是多基因遗传病

E.具有很强的遗传异质性的复杂疾病

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第5题
下面的家谱显示一种罕见的人类疾病,黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理?是由X连锁的隐性基因
引起的,还是由常染色体显性基因在男性中限性表达引起的?

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第6题
用基因工程技术制备一种质粒,其含有的一个基因是编码某基因产物的mRNA拷贝。该质粒DNA分离、变性,并与该基因
的初级转录物杂交。得到如下电镜图(细线和粗线分别表示单链和双链核酸)。试问在这个基因中有多少内含子?

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第7题
DNA聚合酶Ⅰ是______在1956年从大肠杆菌细胞中分离的,所以又称为______聚合酶。该酶由大肠杆菌基因______编码
,是一种单链球蛋白,分子质量为109kDa,酶蛋白中含有一个Zn原子。
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第8题
共剂失调性毛细管扩张症(AT)是一种罕见的遗传病,发病率为1/40000~1/100000床表现是进行性,小脑共济失调,肺部反复感染,以及眼和面部皮肤的毛细血管扩张。AT属于___。

A.单基因遗传

B.多基因遗传

C.染色体不稳定综合症

D.遗传易感性

E.染色体畸变引起

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第9题
隐性基因a可表现为人的一种疾病,基因型aa的儿童10岁前全部死亡,基因型AA和Aa的个体都表现为健康。在一个隔离的群体的一代(Ⅰ)中,该等位基因a在成人中的频率为0.01,如果没有新的突变发生,在下一代(Ⅱ)的成人中等位基因a频率,以及在下一代(Ⅱ)的新生儿中杂合子Aa的频率变化趋势是()。

A.下降,上升

B.上升,下降

C.下降,下降

D.上升,上升

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第10题
着色性干皮病(XP)是一种罕见的、致死性AR遗传;病,发病率为1/250000。XP属于___。

A.多基因遗传

B.染色体不稳定综合征

C.遗传易感性

D.挚色体畸变引起

E.单基因遗传

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第11题
凡患有以下()疾病的患者不得从事直接入口食品生产经营活动。

A.高血压

B.糖尿病

C.流行性感冒

D.痢疾

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