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[主观题]

药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。()

药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。()

A.错误

B.正确

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第1题
药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条()。

A.吸收一半所需要的时间

B.进入血液循环所需要的时间

C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D.血药浓度消失一半所需要的时间

E.药效下降一半所需要的时间

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第2题
新生儿的血浆蛋白与药物的结合力远比成人低,因此临床上新生儿的药量要低于成人1~2倍。()
新生儿的血浆蛋白与药物的结合力远比成人低,因此临床上新生儿的药量要低于成人1~2倍。()

A.错误

B.正确

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第3题
耐受性是指()。

A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关

B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适

D.长期用药,需逐渐增加剂量

E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断

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第4题
高敏性是指()。

A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关

B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适

D.长期用药,需逐渐增加剂量

E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断

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第5题
生物半衰期是衡量一种药物从体内()的指标,又称为消除半衰期。

A.发挥药效

B.消除快慢

C.吸收分布

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第6题
某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:

A.1000倍

B. 91倍

C. 10倍

D. 1/10倍

E. 1/100倍

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第7题
表观分布容积(Vd)为120L者,表示药物分布于()。

A.血浆

B.细胞外液

C.细胞内

D.脂肪组织中

E.集中于某一器官

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第8题
不属于抗肿瘤药物作用靶点的是:

A.DNA拓扑异构酶

B. 微管蛋白

C. 胸腺嘧啶合成酶

D. 乙酰胆碱酯酶

E. 内皮细胞生长因子

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第9题
通过抑制DNA多聚酶而发挥抗病毒作用的药物是

A.阿昔洛韦

B.伐昔洛韦

C.更昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.膦甲酸钠

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第10题
CDK是否具有酶活性依赖于()。A、与周期蛋白的结合B、CDK本身的磷酸化C、A、B都必须D、A、B还不够

CDK是否具有酶活性依赖于()。

A、与周期蛋白的结合

B、CDK本身的磷酸化

C、A、B都必须

D、A、B还不够

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第11题
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?

A.pH=pKa时, [HA]= [ A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

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