题目内容
（请给出正确答案）
A.常备药品中的高危药品要有高危药品标识，高危药品应单独存放在一层中，不应与其他常备药品存放在同层中
B.常备药品中的二类精神药品要有二类精神药品标识，二类精神药品应单独存放在一层中，不应与其他常备药品存放在同层中
C.有护理部统一下发的常备药品塑料基数目录卡及常备药品批号卡(放在药品盒);常备药品柜中的药品种类、规格、数量应与基数目录卡完全相符,最近的批号应与实物一致
D.常备药品交接记录应详实完整(有效期只需写最近效期、如同一药品存在两种规格都需登记)
E.药品不能与挥发性物品(如酒精等)摆放在一起
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A.定期开展护理安全教育和相关的法律教育知识，提高护士的法律意识和自我保护意识，强化护理风险管理意识
B.落实各项护理规章制度，建立安全工作预案、流程，保证各项护理操作规范化
C.严格遵守常备药、抢救药、毒麻、高危药品管理制度，多人管理，落实安全用药原则
D.加强医疗器械设备管理，各种器材保持清洁，性能良好，定期保养、检修，保证设备处于备用状态
E.加强危重患者的管理，对昏迷、瘫痪、精神异常及小儿等特殊病人应加强护理
A.按药品剂型分类摆放
B.按药理作用分类摆放
C.按药品使用频率摆放
D.按内服药和外用药分开摆放
E.易变质、易潮解、易挥发等药品按照一类精神药品摆放
有关中药、天然药物处方药说明书药品名称书写要求说法错误的是
A、药品名称应与国家批准的该品种药品标准钟的药品名称一致
B、汉语拼音根据药品的商品名称的汉语拼音来确定
C、说明书对药品名称的表述，应采用国家统一颁布或规范的专用词汇
D、新药的药品名称必须符合药品通用名称命名原则，剂型的表述一般应按药典的规范表述，如胶丸应称为软胶囊等
E、汉语拼音根据药品的通用名称的汉语拼音来确定
有关药品说明书或者标签上加注警示语说法错误的是
A、加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的
B、药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语
C、国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在药品说明书或者标签上加注警示语
D、药品生产企业也可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语
E、药品生产企业也可以在药品包装上加注警示语
A处方药、非处方药应当分柜摆放
B 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
C. 执业药师或药师必须对医师处方进行审核
D. 处方必须留存2年以上
A.药店中处方药与非处方药应分柜摆放。
B.麻醉药品与一类精神药品两者可存放在同一库房内。
C.药店中可以陈列少量危险品样品。
D.药店中的拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装标签。
有关中药、天然药物处方药说明书功能主治与适应证书写要求说法错误的是
A、应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应证一致
B、在现代医药理论指导下研究和使用的药品，该项也要用【功能主治】表述
C、在我国传统医药理论指导下研究和使用的药品，该项用【功能主治】表述
D、此项内容是说明书中最重要的内容之一，一般包括药品的功能与主治两部分，之间以句号分开
E、不应在说明书的其他部分暗示或建议没有包括在该标题下的主治病症或临床用途
关于处方药和非处方药销售的管理错误的是
A、不得采用开架自选销售的方式
B、不得采用有奖销售方式
C、不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D、零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E、通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
有关中药饮片包装叙述错误的是
A、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，必要时也可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料
B、中药饮片的包装必须印有或者贴有标签中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号
C、中药饮片在发运过程中必须要有包装，每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格的标志
D、对不符合包装要求的重要求的中药饮片，一律不准销售
E、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，不可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，育加强对已上市药品的持续管理
B.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
C.经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书
D.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及上市后其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
