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[主观题]

试分析非线性药物代谢动力学半衰期、AU

C、Cl以及稳态血药浓度与剂量的关系。

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第1题
药物动力学的主要参数是()。

A.Cmax

B.AUC

C.Tpeak

D.t1/2

E.以上全部

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第2题
关于药物一级速度过程描述错误的是()

A.半衰期与剂量无关

B.AUC与剂量成正比

C.尿排泄量与剂量成正比

D.单位时间消除的药物的绝对量恒定

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第3题
一级动力学消除的药物,如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时,为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量()

A.增加0.5倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

E.增加4倍

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第4题
药物按零级动力学消除是指( )

A.吸收与代谢平衡

B.单位时间内消除恒定量的药物

C.单位时间内消除恒定比例的药物

D.血浆浓度达到稳定水平

E.药物完全消除

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第5题
最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为

A.15小时

B.24小时

C.1小时

D.2-8小时

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第6题
生物半衰期是衡量一种药物从体内()的指标,又称为消除半衰期。

A.发挥药效

B.消除快慢

C.吸收分布

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第7题
药物以一级动力学方式消除的特点是

A.药物消除速率不恒定

B.药物t1/2固定不变

C.机体消除药物能力有限

D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间

E.增加给药次数可缩短达到Css的时间

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第8题
药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条()。

A.吸收一半所需要的时间

B.进入血液循环所需要的时间

C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D.血药浓度消失一半所需要的时间

E.药效下降一半所需要的时间

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第9题
生物体内进行药物代谢的主要酶系是()

A.肝微粒体代谢酶

B.乙酰胆碱酯酶

C.琥珀胆碱酯酶

D.单胺氧化酶

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第10题
药物肝肠循环影响药物()

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.分布

D.作用持续时间

E.血浆蛋白结合

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第11题
细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制可能是

A.产生β-内酰胺酶

B.改变菌膜的通透性

C.缺乏自溶酶

D.增强对药物外排

E.诱导肝药酶,加速对药物代谢

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