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[主观题]

某药厂将过期药品更改生产日期和批号生产出售。甲市A县药监局以该厂违反《药品管理法》关于违

法生产药品规定,没收其药品并罚款30万元。该药厂不服向A县政府提起行政复议,A县政府决定变更原处罚决定,改罚款30万元为20万元。药厂不服向人民法院提起行政诉讼。

1、本案的被告是?()

A.A县药监局

B.甲市药监局

C.甲市政府

D.A县政府

2、本案的原告可以委托几人作为诉讼代理人?()

A.一至二人

B.二至三人

C.三至四人

D.三至五人

3、下列人员可以被委托为诉讼代理人的是?()

A.律师

B.基层法律服务工作者

C.当事人的近亲属

D.当事人所在社区推荐的公民

4、下列人员可以查阅、复制涉及国家秘密、商业秘密和个人隐私的案件材料的是?()

A.当事人

B.代理诉讼的律师

C.代理诉讼的当事人的工作人员

D.以上都不可以

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第1题
某药厂用从甲、乙、丙三地收购而来的药材加工生产出一种中成药,三地的供货量分别占40%,35%和25%,且用这三地的药材能生产出优等品的概率分别为0.65,0.70和0.85,如果一件产品是优质品,它的材料来自甲地的概率为()。

A.0.445

B.0.533

C.0.327

D.0.362

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第2题
A 制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂,主要生产阿司匹林片。为节约生产成本,经与B化工厂协商,由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料,生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料,而B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日,B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨,获利3万元;A 药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批,价值6.5万元,尚未售出。本案的违法主体是()

A.制药厂

B.化工厂

C.批准设立制药厂的药监局

D.A 制药厂和B化工厂

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第3题
药品产品批号是药厂生产编号的一种表示。在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期
生产出来的一定数量的药为一批。()

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第4题
药品的批号就是药品的生产日期()
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第5题
用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准

用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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第6题
药品内外标签、运输储藏标签和原料药标签上均含有的项目是“药品通用名称”、“生产日期”、“产品批号”、“有效期”。此题为判断题(对,错)。
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第7题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是( )

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应证

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品通用名称、规格及产品批号

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第8题
药品最小包装标签上的内容可以不包括()

A.药品通用名称

B.规格

C.生产日期

D.产品批号

E.有效期

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第9题
药品的批号含义是指:()

A、用以识别“批”的一组数字或字母加数字

B、用以追溯和审查该批药品的生产历史

C、常采用生产流水号或生产日期表示

E、以上都是

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第10题
严禁推诿病人、拒诊病人。医院用药全部从主渠道采购,不得使用()

A.无批号、过期、变质、失效药品

B.无批号、过期、失效药品

C.无批号、过期、变质药品

D.过期、变质、失效药品

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第11题
进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。()
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