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[主观题]
金属凝固过程中，固相中溶质含量C S 会低于液相含量C L 。当CS =CL 时，材料的成分过冷现象是否发生？现实生产中，是否可以实现CS =C 0 ？具体可采用哪些工艺方法？
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示意画出
如果界面前沿温度梯度很低，碳在δ铁中扩散很快(能完成包晶反应)，画出ω(c)＝0.25%的Fe-C合金凝固界面附近的组织示意图。若温度梯度很大，界面是稳定的，设所有液、固相线都是直线，忽略固相中的扩散，并且液相完全均匀混合，画出组织分布图，并定量地说明各种组织的相对量。
A.组分的极性越强，吸附作用越强
B.组分的相对分子质量越大，越有利于吸附
C.流动相的极性越强，溶质越容易被固定相所吸附
D.二元混合溶剂中正己烷的含量越大，其洗脱能力越强
=0.3s-1，k=48×10-5m3/(kg·s·mol)，氢在液相中的溶解度为0.01kmol/m3。液相中催化剂含量为0.1kg/m3，ρP=1.5g/cm3，=40m2/kg，气液均呈活塞流。
，此操作范围内溶质A的分配系数是kA=1.0。试求：
