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第1题
国家（)有关单位、个人依法发展畜禽遗传资源保护事业。
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第2题
畜禽遗传资源保种场、保护区和基因库的管理办法由（)制定。
A、国家畜禽遗传资源委员会;
B、国务院畜牧兽医行政主管部门;
C、省级人民政府畜牧兽医行政主管部门;
D、国务院。
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第3题
（)是指在固定区域建立的，有相应人员、设施等基础条件，以低温生物学方法或活体保护为手段，保护多个畜禽遗传资源的单位。
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第4题
向境外输出或者在境内与境外机构、个人合作研究利用列入保护名录的畜禽遗传资源的，应当向（)提出申请，同时提出国家共享惠益的方案。
A、国家畜禽遗传资源委员会;
B、国务院畜牧兽医行政主管部门;
C、省级人民政府畜牧兽医行政主管部门;
D、国务院。
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第5题
国务院畜牧兽医行政主管部门设立由专业人员组成的（)，负责畜禽遗传资源的鉴定、评估和畜禽新品种、配套系的审定，承担畜禽遗传资源保护和利用规划论证及有关畜禽遗传资源保护的咨询工作。
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第6题
畜禽遗传资源的进出境和对外合作研究利用的审批办法由（)规定。
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第7题
生产畜禽遗传材料以外的生产经营许可证由（)审核发放。
A、县级以上人民政府畜牧兽医行政主管部门;
B、国务院畜牧兽医行政主管部门;
C、省级人民政府畜牧兽医行政主管部门;
D、国务院。
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第9题
国家实行药品储备制度，建立（)两级药品储备。
A.中央和省级
B.中央和地方
C.省级和市级
D.国际和国内
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第10题
国家建立（)，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
A.药物警戒制度
B.药物不良反应制度
C.药品质量安全制度
D.药物安全监测
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第11题
转基因畜禽品种的培育、试验、审定和推广，应当符合国家有关（)的规定。
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