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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

《药品管理法》,管理办法是由()制定

A.国务院

B.卫生部

C.行政部

D.卫计委

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第1题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第2题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》制定的法律依据是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.药品召回管理办法

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第3题
我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代()。

A.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施

B.《中华人民共和国广告法》的颁布实施

C.《中华人民共和国价格法》的制定实施

D.《麻醉药品管理办法》的制定实施

E.《精神药品管理办法》的制定实施

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第4题
由卫生部颁布的对处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理提出了明确规定的是A.药品管理法B.中药保

由卫生部颁布的对处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理提出了明确规定的是

A.药品管理法

B.中药保护条例

C.中医药条例

D.野生药材保护条例

E.处方管理办法

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第5题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规、部门规章的是()。

A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中医药法》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法

D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》

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第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A、由国家药品监督管

《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定

B、由国家药品监督管理部门制定

C、由国家卫生行政部门制定

D、由国家中医药管理部门制定

E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定

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第7题
建设项目职业病危害分类管理办法由国务院卫生行政部门制定。()
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第8题
我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是()。

A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《麻醉药品管理办法》

E.《精神药品管理办法》

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第9题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第10题
2005年7月1日施行的是A.中医药条例B.处方管理办法C.医疗机构药事管理暂行规定D.药品管理法E.生产

2005年7月1日施行的是

A.中医药条例

B.处方管理办法

C.医疗机构药事管理暂行规定

D.药品管理法

E.生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度

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第11题
处方管理办法的法律法规依据为:()

A.《执业医师法》

B.《药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《麻醉药品和精神药品管理条例》

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