首页 > 药学> 药事管理学
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是()。

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.中药制剂

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是(…”相关的问题
第1题
药品广告经过广告监督管理部门的审核批准后即可在电视上发布。()
点击查看答案
第2题
麻醉药品和精神药品的实验研究要经过哪个部门的批准()

A.省级药品监督管理部门

B.省级人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生部

点击查看答案
第3题
麻醉药品和精神药品的实验研究要经过哪个部门的批准()

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级人民政府

D.国务院卫生部

点击查看答案
第4题
研制新药()药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。

A.不须经国务院

B.必须经国务院

C.必须经各省级

点击查看答案
第5题
下面所述药品在我国上市前或者进口时,哪几种必须依法进行强制检验()

A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品

B.国务院药品监督管理部门批准的中药保护品种

C.首次在中国销售的药品

D.在港澳地区上市销售的药品

E.国务院规定的其他药品

点击查看答案
第6题
药品广告必须经过( )

A.企业所在地药品监督管理部门批准

B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.企业所在地省级工商行政管理部门批准

D.企业所在地市级药品监督管理部门批准

E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

点击查看答案
第7题
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C.上市不满五年的新药

D.首次在中国销售的药品

E.国务院规定的其他药品

点击查看答案
第8题
下面所述药品在我国上市前或者进口时,哪几种必须进行强制检验()

A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品

B.国务院药品监督管理部批准的中药保护品种

C.首次在中国销售的药品

D.在港澳地区上市销售的药品

E.国务院规定的其他药品

点击查看答案
第9题
普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药。在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区,普通商业企业可以销售乙类非处方药,但必须经过当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记,符合条件的颁发乙类非处方药准销标志。()
点击查看答案
第10题
处方药可在经药品监督管理部门批准的超市、大型商场购买。()

处方药可在经药品监督管理部门批准的超市、大型商场购买。()

点击查看答案
第11题
药品广告内容以()。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改