根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的()。
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不是必须注明的内容是
A、品名
B、产地
C、产品批号
D、有效期限
E、生产日期
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有
A、中药饮片标识
B、标签
C、拉丁文名称
D、功能与主治内容
E、禁忌内容
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中药品种保护条例》
E.《药品生产质量管理规范》
“国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材”出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中药材生产质量管理办法》
E.《中药品种保护条例》
A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《麻醉药品管理办法》
E.《精神药品管理办法》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有
A、药品采购部门
B、符合医疗机构临床的需要
C、真实、完整的药品购进记录
D、真实、完整的药品购销记录
E、药品采购招标组织
A、中华人民共和国药品管理法
B、中华人民共和国药品管理法实施条例
C、中华人民共和国价格法
D、中华人民共和国刑法
E、中华人民共和国反不正当竞争法