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[单选题]

开办药品生产企业应符合( )

A.国家发布的医药行业发展规划和产业政策

B.国家发布的医药行业发展规划

C.国家发布的医药行业产业政策

D.国家发布的行业产业政策

E.GMP

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第1题
开办药品批发企业和零售企业,必须取得A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可

开办药品批发企业和零售企业,必须取得

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、《进口药品注册证》

E、新药证书

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第2题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的是()

A.对已经被撤销批准证明文件的药品,可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理

B.根据药品的不良反应分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以责令修改药品的说明书,暂停药物的生产、销售和使用

C.国家食品药品监督管理局可以对不良反应严重或者危害人体健康的药品,撤销该药品的批准证明文件,并予以公布

D.对已撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用

E.对已经生产的药品,当地药监局应监督销毁或者处理

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第3题
有关中药饮片包装叙述错误的是A、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器,必

有关中药饮片包装叙述错误的是

A、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器,必要时也可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料

B、中药饮片的包装必须印有或者贴有标签中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号

C、中药饮片在发运过程中必须要有包装,每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等,并附有质量合格的标志

D、对不符合包装要求的重要求的中药饮片,一律不准销售

E、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器,不可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料

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第4题
下列关于企业所得税的优惠政策中,说法错误的有()。

A.企业购置并实际使用规定的环境保护/节能节水/安全生产等专用设备的,该专用设备的投资额的10%可以从企业当年的应纳税额中抵免

B.创投企业从事国家需要重点扶持和鼓励的创业投资,可以按投资额的70%在投资当年抵扣应纳税所得额

C.企业综合利用资源,生产符合国家产业政策规定的产品所取得的收入,可以在计算应纳税所得额时减计收入10%

D.居民企业从直接或间接持有股权之和达到100%的关联方取得的技术转让所得,可能发生享受技术转让减免企业所得税优惠政策

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第5题
下列各项中,符合企业所得税优惠政策的是()。

A.一个纳税年度内,居民企业转让技术所有权所得不超过500万元的部分,免征企业所得税,超过500万元的部分,就其全部所得征收企业所得税

B.企业综合利用资源,生产符合国家产业政策规定的产品所取得的收入,可以在计算应纳税所得额时减按90%计入收入总额

C.对企业委托给外单位进行开发的研发费用,符合加计扣除条件的,由受托方按照规定计算加计扣除,委托方不得再进行加计扣除

D.企业购置并实际使用符合规定的环境保护、节能节水、安全生产等专用设备的,该专用设备的投资额的10%可以从企业当年的应纳税所得额中抵免;当年不足抵免的,可以在后5个纳税年度中结转抵免

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第6题
《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度A、保证所经营药品质量B、保证所经营药

《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度

A、保证所经营药品质量

B、保证所经营药品安全

C、保证企业服务质量

D、促进药品营销

E、保证药品经营人员业务素质

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第7题
依法加强药品管理,保证药品质量,直接关系:()

A.国家医药经济发展的目标

B.维护人民健康和用药合法权益

C.药品研究开发的效益

D.药品生产,经营企业经济效益

E.参与国际医药市场竞争实力

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第8题
饲料、饲料添加剂生产企业应当有符合国家环境保护要求的污染防治措施。()
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第9题
关于药品的企业标准,下列说法正确的是()。
关于药品的企业标准,下列说法正确的是()。

A.由药品生产企业研究制定用于其药品质量控制

B.企业标准一般属于高级别的法定标准

C.企业标准一般属于低级别的法定标准

D.需要经过国家药监部门批准后可以在企业内部使用

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第10题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经()签字后方可放行。

A.质量管控人

B.质量受权人

C.质量负责人

D.质量监管人

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第11题
有关药品说明书或者标签上加注警示语说法错误的是A、加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理

有关药品说明书或者标签上加注警示语说法错误的是

A、加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的

B、药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语

C、国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在药品说明书或者标签上加注警示语

D、药品生产企业也可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语

E、药品生产企业也可以在药品包装上加注警示语

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