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在苯溶液中以碘作催化剂进行HI和环己烯的加成反应
该反应对各反应物为一级，在20℃下，I2的浓度为0.422×10-3kmol/m3时，间歇反应实验数据如表。环己烯初浓度为0.123kmol/m3，试问：这些数据是否符合上述的动力学特征？并计算反应速率常数。
时间(s) | 0 | 150 | 480 | 870 | 1500 | 2280 |
HI浓度(kmol/m3) | 0.106 | 0.099 | 0.087 | 0.076 | 0.062 | 0.050 |
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以邻甲基环己烯甲醛为原料(A)，以异丙醇铝的苯溶液为催化剂，合成双烯201(B)，反应可写为2A→B，A的初始浓度为2.00mol·dm-1，在28℃进行反应，测得反应时间与A的转化率αA的关系如下表：
| t/h | 0 | 3 | 6 | 9 | 12 |
| αA | 0 | 0.46 | 0.63 | 0.72 | 0.77 |
试确定反应的速率方程式。
A.③④⑤⑧
B.④⑤⑦⑧
C.④⑤⑧
D.③④⑤⑦⑧
存在其它测定苯的芳香性热力学能的方法。例如，对于本章中所采用的分析方法，有人指出苯分子中只有sp2—sp2键，但是以环己烯分子作为参考时，烯键的碳原子与sp3的碳原子相连。一个解决方案是用1，3-丁二烯(
苯与乙烯气相烷基化反应条件是：入口温度T0为400℃，反应在苯过量情况下进行，可把反应速率认为对乙烯是一级，其反应速率常数k=384s-1(以反应器体积为基准)，混合气体黏度为1.8×10-5Pa·s，密度ρ=23.5kg/m3，乙烯在苯中扩散系数为2×10-5m2/s，混合气体表观气速u=0.15m/s，催化剂颗粒为φ2×1.5的圆柱形颗粒，床层空隙率为0.4，试估计外部传递阻力对反应的影响。
6．Fe(CO)5是一种有毒液体，常作催化剂用于有机合成中，它不溶于水，可溶于CS2。在301K(28℃)将30.0g Fe(CO)5溶于100gCS2中，试求：
(1) 溶液的蒸气压是多少？
(2) 蒸气相中，这两种物质的摩尔分数各是多少？(已知：在301K时Fe(CO)5蒸气压为52.0Pa，CS2的蒸气压为533Pa。)
在充填催化剂的活塞流反应器中进行苯(B)氧化反应以生产顺丁烯二酸酐(MA)
这3个反应均为1级反应，反应活化能(单位为kJ/kmol)为：E1=70800，E2=193000，E3=124800，指前因子[单位为kmol/(kg·h·Pa)]分别为：A1=0.2171，A2=1.372×108，A3=470.8，反应是在1.013×105Pa和704K等温下进行，原料气为苯蒸气与空气的混合物，其中含苯1.8%(摩尔分数)。现拟生产顺丁烯二酸酐1000kg/h，要求其最终收率为42%，假设①可按等容过程处理；②可采用拟均相模型。试计算
在流化床中进行萘催化氧化反应生产苯酐，n=1，D=4×10-5m2/s，反应历程如下：
在360℃，V2O5催化剂存在下，
k1+k3=0.741s-1，k2=0.017s-1
催化剂颗粒平均直径为0.4mm，问该反应的外扩散影响程度如何？已知流化床中，对细颗粒的Sh≈2。
A.支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处，优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子
B.偶电子离子在裂解反应中，能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物
C.电荷中心引发的i断裂反应，动力来自电荷的诱导效应
D.环己烯不能进行Diels-Alder反应和H-转移的断裂
苯的“自由电子模型”把电子看成在一个环形势场中运动，并受到具有C6对称性的微扰作用．
（a）不计及微扰作用时，可以认为电子是在半径为R的环上自由运动。写出能量本征值与本征函数，作为零级近似。
（b）微扰可以表示成
，试研究它对各能级的影响（一级修正），特别是要找出发生分裂的能级。
环烯在醇中光照可以产生醚，在水中可以产生醇(光水合)。例如，在甲醇中用二甲苯作为敏化剂光解1-甲基环己烯生成如图所示的醚。写出这一反应的机理，双键加成发生在激发态还是基态？
