sxl基因的隐性突变对于XX雌性果蝇个体是致死的,因为( )。
A.sxl的功能是作为一种雄性特异补偿基因的抑制因子
B. 隐性突变显示sxl活性的增加
C. 这类突变是由于两条X染色体缺失造成的
D. sxl是雄性特异基因转录所必需的
E. 隐性突变通常是致死的
A.sxl的功能是作为一种雄性特异补偿基因的抑制因子
B. 隐性突变显示sxl活性的增加
C. 这类突变是由于两条X染色体缺失造成的
D. sxl是雄性特异基因转录所必需的
E. 隐性突变通常是致死的
果蝇中,tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择,这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游,而非性别特异性(NSS,在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游,这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS,见图解)。
当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在,而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白,同UZAF一样,结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362,171-175,1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力,其结果概括如下表:
UZAF Sxl
Py-NSS strong very strong
Py-FS moderate none
对于这些结果,请设计一种特殊的模型,这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。
在果蝇中用两个突变体进行杂交(杂交1),一个是弯翅基因的一种隐性突变(bt)的纯合子,另一个是无眼基因的一种隐性突变(ey)的纯合子。突变基因bt和ey在4号染色体(果蝇中最小的常染色体)上紧密连锁。杂交1所有的后代都表现为野生型。将一个雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇杂交(杂交2),其后代大多数为预期的类型,同时也出现了一个罕见的表型为野生型的雌性后代。 (1)杂交2后代的预期表型如何? (2)罕见的野生型雌性后代可能由下列何种原因产生?给出解释。 ①交换②染色体不分离 (3)罕见的野生型雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇测交(杂交3),后代表型有四种:野生型,弯翅、无眼,弯翅,无眼。写出杂交3后代的基因型和表现型及其比例。(2)中的哪一种解释与杂交3结果相符?
A.12个单位
B. 13个单位
C. 25个单位
D. 50个单位
E. 75个单位
在果蝇中,眼睛表型“star”(星状眼)是由于位2号染色体中的隐性突变(s)造成的。该区域左侧为A基因座(等位基因A或a),右侧为B基因座(等位基因B或b),如下图所示:
得到了6个独立诱导而来的5突变的纯合子,每个都有AABB和aabb两种组成,将这6个纯合子互交以研究s基因的互补。结果如下表(表示野生型眼,s表示star眼,二者都是F1的表型):
(1)在s位置有多少个顺反子?每个顺反子内有哪些突变位点? (2)使括号中的杂合子产生配子,在这两种情况中都发现了s+重组配子。检验了配子中两侧标记的组成,均为aB。给出这些顺反子相对Aa和Bb座位的顺序。
A.为具有多个不同等位基因的单基因
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 7个
A.显性等位基因的突变,导致诸如隐性等位基因的作用。
B.突变基因不能产生在野生型个体中找到的蛋白质。
C.突变基因不能产生与其野生型个体相同的多肽链。
D.只有加入诱变剂于培养基中,培养缺陷型细菌才能在基本培养基中生长。
E.突变型与野生型杂交得到的杂合子总能显示野生型表型。
(1)用你自己定义的基因符号对上述结果作出遗传学解释。 (2)写出椭圆形翅膀的F1与圆形翅膀的F2杂交得到的后代中每种性别的翅膀表型及比例。