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[主观题]

X染色体灭活是一个独特的发育调控机制,该机制关闭整个染色体上所有基因的表达,人类中灭活包括1.5亿碱基对和

几个基因,在正常的女性中随机灭活两个X染色体中的一个,一条X染色体的失活导致X连锁基因的表达,就像在正常男性体内单一X染色体上的基因一样表达。虽然这一失活的机制尚不清楚,但有人猜测启动这一机制的是染色体上的一个特异域——X染色体失活中心,然后再将其扩展到染色体的其他区域。

虽然在失活的X染色体上绝大多数基因都被关闭,但仍有一部分具有活性,你认为可能存在导致X染色体失活,X相关基因表达机制的线索,为了验证这一想法,分离了人X染色体上大量的cDNA,并且用Northern blot检测它们的表达。比较了来自正常男性和女性X染色体基因在细胞内的表达、来自非正常人员的X染色体在细胞内的表达和来自啮齿类一人杂交细胞系X染色体基因的表达,这种细胞系保留了一个无活性的人X染色体(X)或一个有活性的人的X染色体(X)。在cDNA中发现有三种形式的表达,如图16-3-27所示cDNA的A、B、C的表达形式。

X染色体灭活是一个独特的发育调控机制,该机制关闭整个染色体上所有基因的表达,人类中灭活包括1.5亿碱

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第1题
下列哪一观点在Lyon假说中没有体现出来()?

A.失活的X 染色体是随机的

B.失活的X 染色体仍有部分基因表达活性

C.由失活的X 染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条X 染色体失活

D.失活发生于胚胎发育早期

E.以上均不是

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第2题
经典的Lyon假说不包括下列哪一条______。

A. 失活是随机的

B. 失活发生在胚胎发育早期

C. 局部失活

D. 剂量补偿

E. 只有一条X染色体是具有转录活性的,其余的X染色体均失活形成X染色质

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第3题
人与类人猿的基因组具有99%的相似性,多数生物学家认为人与类人猿之间的性状差异是源于( )。

A.几次大的染色体缺失事件

B. 具调控功能的DNA序列的改变

C. DNA调控及发育相关蛋白因子的改变

D. 转位

E. 微小的染色体重排

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第4题
下列关于同源框基因的描述错误的是A.可以根据其在染色体上的位置分类B.可以根据胚胎发育过程是否

下列关于同源框基因的描述错误的是

A.可以根据其在染色体上的位置分类

B.可以根据胚胎发育过程是否沿胚胎前-后轴起作用分类

C.染色体上集中分布的是=A-P型同源框基因

D.沿胚胎轴的发育起作用的是非A-P型同源框基因

E.同一个同源框基因对于其他基因的表达具有调控作用

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第5题
试述常见的基因灭活技术的名称和作用机制。
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第6题
因X染色体失活、Y染色体外显基因少,使性染色体不平衡的临床表现减少到最低限度,故性染色体病症状没有常染色体病严重。()
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第7题
列举证明雌性哺乳动物中X染色体失活随机发生的证据。
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第8题
肝硬变时肝细胞灭活功能下降可出现:()。

A.皮肤蜘蛛痣,男性乳腺发育

B.出血倾向

C.黄疸

D.腹水

E.痔

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第9题
在分裂间期呈现着色较深的异染色质状态的失活X染色体,也叫作______。
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第10题
下列关于易栓症时血栓形成机制组合错误的是A.AT、缺陷——不能抑制凝血酶和FX aB.异常纤维蛋白血症—

下列关于易栓症时血栓形成机制组合错误的是

A.AT、缺陷——不能抑制凝血酶和FX a

B.异常纤维蛋白血症——不能生成纤溶酶

C.PS缺陷——不能生成APC和灭活FVa、Ⅷa

D.APC—R、FVa缺陷——异常FV a不被APC灭活

E.t-PA缺乏——不能激活纤溶酶原

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第11题
SOX基因的特点不包括

A.SOX9基因定位于染色体17q24.3~25.1区段内

B.SOX9基因参与SRY表达后的卵巢发育,而与睾丸的发育无关

C.SOX3基因位于X染色体上

D.SOX是SRY的祖先基因

E.SOX3的复制和过量表达不会影响女性胚胎表型

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