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[主观题]

逆转病毒的整合酶: A.是位点专一的内切酶。 B.作为外切酶作用在LTR上。 C.在靶DNA上产生错开的切割。

逆转病毒的整合酶:

A.是位点专一的内切酶。

B.作为外切酶作用在LTR上。

C.在靶DNA上产生错开的切割。

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第1题
在逆转病毒整合的位点,宿主染色体有什么意义?

A.4~6个核苷酸被缺失。

B.4~6个核苷酸在整合位点一边被复制,另一边则缺失。

C.4~6个核苷酸在整合位点的每一边被复制。

D.右边有2个核苷酸被缺失。

E.左边有2个核苷酸被缺失。

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第2题
限制性片段分析允许对等位基因进行准确的分析比较。因为:

A.内切酶只切两个变体中的一个。

B.它利用限制位点作为遗传标记。

C.一个给定细胞中的等位基因的核苷酸顺序从不相同。

D.它不依赖变体产物的功能。

E.对于DNA中的编码区,内切核酸酶的切点被限制。

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第3题
一旦整合到宿主基因中,为什么有宿主DNA的4~6个核苷酸被复制?这与转座子插入到新位点有何相似之处?而且,5
9;U3的5'-末端和3'U5的3'-末端丢失2个核苷酸,这是否意味着逆转病毒基因组信息的丢失?
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第4题
脱落酸的结合位点是()。

A.只与细胞质膜专一结合

B.只与细胞核专一结合

C.只与线粒体专一结合

D.只与细胞质专一结合

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第5题
人类基因组DNA经过Sau3A(G↓ATC)部分酶切后,连接到载体pCU999的BamHⅠ位点上 (G↓GATCC)。BamHⅠ位于

人类基因组DNA经过Sau3A(G↓ATC)部分酶切后,连接到载体pCU999的BamHⅠ位点上 (G↓GATCC)。BamHⅠ位于多克隆位点的SalⅠ和NotⅠ之间,二者距离20 bp。 (1)从文库中分离出某克隆(克隆1),分别用NotⅠ(N)、SalⅠ(S)或SalⅠ十NotⅠ(S十N)酶切后,电泳分离并用EB染色。DNA转移到膜上后,用载体上的DNA作为探针进行杂交,结果如下图所示:

假设同源序列50 bp以下则无杂交信号。在此基因组DNA上标上所有的SalⅠ和NotⅠ位点,标明酶切位点间距离。 (2)从同样的文库中分离到带有重叠片段的克隆(克隆2),用同样的酶切、电泳、转膜后,以克隆1的DNA为探针(包括基因组DNA和载体DNA)进行southern杂交,结果如下图所示:

画出克隆2的图,标明所有SalⅠ和NotⅠ位点及位点间距离。 (3)所有的人类基因组DNA都用SalⅠ酶切,并用来自于克隆1或克隆2的DNA为探针作Southern杂交,结果如下图所示:

其中6个SalⅠ切点的位置可以用以上的结果来确定。请画出这一区域的SalⅠ位点图。

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第6题
HIV前病毒是指病毒进入CD4+T细胞后,病毒RNA链经①______的作用,在细胞内合成②______,再在核内经多
聚酶和整合酶的作用,与③______整合,整合后的④______,即称为前病毒,此时病毒处于潜伏状态。

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第7题
从两个人的血细胞中抽提DNA,并分别用A、B、C三种不同的限制性内切核酸酶进行切割,假定获得一长度为10kb的DNA
酶切图谱(图Q25.10)。发现样品2有点突变,使得B*、C*切割位点丢失。请设计一种实验方案,利用图中所示的DNA区段作为探针,进行指纹和RELP分析。

图Q25.10 10kb片段二种酶切图谱

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第8题
人类的一段DNA片段一端为E∞R工位点,另一端为HindⅢ位点。用32P标记EcoRⅠ一端,然后用HauⅠ或Sau3A部
分酶切,进行电泳。放射自显影结果如图:

(1)EcoRⅠ到HindⅢ位点间的片段有多大? (2)画出HhaⅠ和Sau3A的酶切位点。 (3)标记有32p的同样DNA片段,用HhaⅠ完全酶切,进行电泳,那么用EB染色或放射自显影,会分别得到什么样的图?

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第9题
以下关于酶的活性位点的论述错误的是()。

A.活性位点一般是酶表面的一个凹穴或者是一个空隙

B.活性位点本身一般是亲水性的

C.底物填入活性位点并于活性位点内的官能团进结合作用

D.活性位点包含氨基酸这对于结合作用以及反应机制非常重要

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第10题
程序性细胞死亡过程中,磷脂酰丝氨酸从细胞膜内侧向外侧的转位有助于以下哪一种现象发生

A.核酸内切酶的激活

B.巨噬细胞对死亡细胞的识别和吞噬

C.凋亡小体形成

D.Caspase途径的激活

E.染色质凝聚

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第11题
HO基因在交配型转换中是必需的,这个基因:

A.编码一个位点特异性的DNA内切酶。

B.有一个包含许多不同应答元件的启动子。

C.在所有酵母细胞中始终表达。

D.编码一个能切割沉默基因座而不切割MAT基因座的产物。

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