逆转病毒的整合酶: A.是位点专一的内切酶。 B.作为外切酶作用在LTR上。 C.在靶DNA上产生错开的切割。
逆转病毒的整合酶:
A.是位点专一的内切酶。
B.作为外切酶作用在LTR上。
C.在靶DNA上产生错开的切割。
逆转病毒的整合酶:
A.是位点专一的内切酶。
B.作为外切酶作用在LTR上。
C.在靶DNA上产生错开的切割。
A.4~6个核苷酸被缺失。
B.4~6个核苷酸在整合位点一边被复制,另一边则缺失。
C.4~6个核苷酸在整合位点的每一边被复制。
D.右边有2个核苷酸被缺失。
E.左边有2个核苷酸被缺失。
A.内切酶只切两个变体中的一个。
B.它利用限制位点作为遗传标记。
C.一个给定细胞中的等位基因的核苷酸顺序从不相同。
D.它不依赖变体产物的功能。
E.对于DNA中的编码区,内切核酸酶的切点被限制。
人类基因组DNA经过Sau3A(G↓ATC)部分酶切后,连接到载体pCU999的BamHⅠ位点上 (G↓GATCC)。BamHⅠ位于多克隆位点的SalⅠ和NotⅠ之间,二者距离20 bp。 (1)从文库中分离出某克隆(克隆1),分别用NotⅠ(N)、SalⅠ(S)或SalⅠ十NotⅠ(S十N)酶切后,电泳分离并用EB染色。DNA转移到膜上后,用载体上的DNA作为探针进行杂交,结果如下图所示:
假设同源序列50 bp以下则无杂交信号。在此基因组DNA上标上所有的SalⅠ和NotⅠ位点,标明酶切位点间距离。 (2)从同样的文库中分离到带有重叠片段的克隆(克隆2),用同样的酶切、电泳、转膜后,以克隆1的DNA为探针(包括基因组DNA和载体DNA)进行southern杂交,结果如下图所示:
画出克隆2的图,标明所有SalⅠ和NotⅠ位点及位点间距离。 (3)所有的人类基因组DNA都用SalⅠ酶切,并用来自于克隆1或克隆2的DNA为探针作Southern杂交,结果如下图所示:
其中6个SalⅠ切点的位置可以用以上的结果来确定。请画出这一区域的SalⅠ位点图。
图Q25.10 10kb片段二种酶切图谱
(1)EcoRⅠ到HindⅢ位点间的片段有多大? (2)画出HhaⅠ和Sau3A的酶切位点。 (3)标记有32p的同样DNA片段,用HhaⅠ完全酶切,进行电泳,那么用EB染色或放射自显影,会分别得到什么样的图?
A.活性位点一般是酶表面的一个凹穴或者是一个空隙
B.活性位点本身一般是亲水性的
C.底物填入活性位点并于活性位点内的官能团进结合作用
D.活性位点包含氨基酸这对于结合作用以及反应机制非常重要
A.核酸内切酶的激活
B.巨噬细胞对死亡细胞的识别和吞噬
C.凋亡小体形成
D.Caspase途径的激活
E.染色质凝聚
A.编码一个位点特异性的DNA内切酶。
B.有一个包含许多不同应答元件的启动子。
C.在所有酵母细胞中始终表达。
D.编码一个能切割沉默基因座而不切割MAT基因座的产物。